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在乳腺癌异种移植小鼠模型中,采用针对人表皮生长因子受体3的近红外光免疫疗法
《BMC Cancer》:Human epidermal growth factor receptor 3-targeted near-infrared photoimmunotherapy in a xenograft mouse model of breast cancer
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月20日 来源:BMC Cancer 3.4
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```html 摘要 背景 人表皮生长因子受体3(HER3)属于HER/ErbB家族,广泛存在于各种乳腺癌亚型中,参与肿瘤的发生、进展及治疗抵抗性。尽管已有许多针对HER3的疗法在临床前和临床研究中进行了评估,但由于疗效有限及安全性问题,这些疗法尚未获
人表皮生长因子受体3(HER3)属于HER/ErbB家族,广泛存在于各种乳腺癌亚型中,参与肿瘤的发生、进展及治疗抵抗性。尽管已有许多针对HER3的疗法在临床前和临床研究中进行了评估,但由于疗效有限及安全性问题,这些疗法尚未获得临床批准。近红外光免疫疗法(NIR-PIT)是一种能够在近红外光照射下选择性杀死抗体结合的目标细胞的疗法。在本研究中,我们在体外乳腺癌细胞系及体内异种移植小鼠模型中评估了HER3靶向的NIR-PIT效果。
本研究使用了三阴性(MDA-MB-468)和腔面型(MCF-7)乳腺癌细胞。在体外实验中,通过差分干涉对比显微镜观察形态变化,并利用碘化丙啶染色评估细胞毒性来评估HER3靶向NIR-PIT的疗效。在体内实验中,将MDA-MB-468和MCF-7细胞皮下移植到裸鼠体内。携带MDA-MB-468肿瘤的小鼠被分为对照组、HER3抗体-光吸收剂结合物静脉注射组以及HER3靶向NIR-PIT组;携带MCF-7肿瘤的小鼠则被分为对照组和HER3靶向NIR-PIT组。研究人员监测了肿瘤生长情况和存活率,并通过苏木精-伊红(H&E)染色及泛细胞角蛋白免疫组化染色分析了NIR-PIT处理后的组织学变化。
HER3靶向NIR-PIT在体外实验中显著诱导了癌细胞死亡,在体内实验中显著抑制了肿瘤生长并延长了小鼠存活时间;在30%接受治疗的三阴性乳腺癌异种移植小鼠中实现了完全缓解。
这些研究结果表明,HER3靶向NIR-PIT是一种治疗HER3阳性乳腺癌的有前景的疗法。
人表皮生长因子受体3(HER3)属于HER/ErbB家族,广泛存在于各种乳腺癌亚型中,参与肿瘤的发生、进展及治疗抵抗性。尽管已有许多针对HER3的疗法在临床前和临床研究中进行了评估,但由于疗效有限及安全性问题,这些疗法尚未获得临床批准。近红外光免疫疗法(NIR-PIT)是一种能够在近红外光照射下选择性杀死抗体结合的目标细胞的疗法。在本研究中,我们在体外乳腺癌细胞系及体内异种移植小鼠模型中评估了HER3靶向的NIR-PIT效果。
本研究使用了三阴性(MDA-MB-468)和腔面型(MCF-7)乳腺癌细胞。在体外实验中,通过差分干涉对比显微镜观察形态变化,并利用碘化丙啶染色评估细胞毒性来评估HER3靶向NIR-PIT的疗效。在体内实验中,将MDA-MB-468和MCF-7细胞皮下移植到裸鼠体内。携带MDA-MB-468肿瘤的小鼠被分为对照组、HER3抗体-光吸收剂结合物静脉注射组以及HER3靶向NIR-PIT组;携带MCF-7肿瘤的小鼠则被分为对照组和HER3靶向NIR-PIT组。研究人员监测了肿瘤生长情况和存活率,并通过苏木精-伊红(H&E)染色及泛细胞角蛋白免疫组化染色分析了NIR-PIT处理后的组织学变化。
HER3靶向NIR-PIT在体外实验中显著诱导了癌细胞死亡,在体内实验中显著抑制了肿瘤生长并延长了小鼠存活时间;在30%接受治疗的三阴性乳腺癌异种移植小鼠中实现了完全缓解。
这些研究结果表明,HER3靶向NIR-PIT是一种治疗HER3阳性乳腺癌的有前景的疗法。