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全髋关节置换术后术后镇痛:10 mL与20 mL剂量下的囊周神经组(PENG)阻滞效果比较——一项随机对照试验

《BMC Anesthesiology》:Pericapsular nerve group (PENG) block at 10 mL vs. 20 mL for postoperative analgesia after total hip arthroplasty: a randomized controlled trial

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月20日 来源:BMC Anesthesiology 2.6

编辑推荐:

  摘要背景囊周神经组(PENG)阻滞在髋关节相关手术中的镇痛应用日益广泛。然而,最佳的局部麻醉剂量仍不明确。这项随机非劣效试验旨在比较全髋关节置换术后10毫升与20毫升PENG阻滞的镇痛效果,假设较低剂量能够提供同样有效的镇痛效果。方法在这项单中心随机对照非劣效试验中,50名接受髋

  

摘要

背景

囊周神经组(PENG)阻滞在髋关节相关手术中的镇痛应用日益广泛。然而,最佳的局部麻醉剂量仍不明确。这项随机非劣效试验旨在比较全髋关节置换术后10毫升与20毫升PENG阻滞的镇痛效果,假设较低剂量能够提供同样有效的镇痛效果。

方法

在这项单中心随机对照非劣效试验中,50名接受髋关节置换手术的患者接受了超声引导下的PENG阻滞,使用0.25%布比卡因,剂量分别为20毫升(n=25)或10毫升(n=25)。术后镇痛采用患者自控的吗啡镇痛方式。在术后24小时内的预定时间点评估患者静息状态和活动时的疼痛评分。主要结局指标是术后1小时时的NRS疼痛评分。次要结局指标包括阿片类药物的使用量、股四头肌力量、术后恶心和呕吐情况以及患者满意度。

结果

两组在阿片类药物相关副作用、股四头肌无力、患者满意度或住院时间方面没有显著差异。非劣效分析显示,在所有评估时间点,两组之间的NRS评分中位数差异均保持在预定的非劣效范围(1分以内)。结果表明10毫升PENG阻滞在主要结局指标上不逊于20毫升PENG阻滞。

结论

10毫升PENG阻滞提供的术后镇痛效果与20毫升剂量相当,且不会增加阿片类药物的使用量或导致运动功能障碍,这表明在全髋关节置换术后,较低剂量可能已经足够且更为安全。

试验注册

ClinicalTrials.gov,NCT06166602。注册日期:2023年12月4日。研究开始日期为2023年7月30日,属于回顾性注册。

背景

囊周神经组(PENG)阻滞在髋关节相关手术中的镇痛应用日益广泛。然而,最佳的局部麻醉剂量仍不明确。这项随机非劣效试验旨在比较全髋关节置换术后10毫升与20毫升PENG阻滞的镇痛效果,假设较低剂量能够提供同样有效的镇痛效果。

方法

在这项单中心随机对照非劣效试验中,50名接受髋关节置换手术的患者接受了超声引导下的PENG阻滞,使用0.25%布比卡因,剂量分别为20毫升(n=25)或10毫升(n=25)。术后镇痛采用患者自控的吗啡镇痛方式。在术后24小时内的预定时间点评估患者静息状态和活动时的疼痛评分。主要结局指标是术后1小时时的NRS疼痛评分。次要结局指标包括阿片类药物的使用量、股四头肌力量、术后恶心和呕吐情况以及患者满意度。

结果

两组在阿片类药物相关副作用、股四头肌无力、患者满意度或住院时间方面没有显著差异。非劣效分析显示,在所有评估时间点,两组之间的NRS评分中位数差异均保持在预定的非劣效范围(1分以内)。结果表明10毫升PENG阻滞在主要结局指标上不逊于20毫升PENG阻滞。

结论

10毫升PENG阻滞提供的术后镇痛效果与20毫升剂量相当,且不会增加阿片类药物的使用量或导致运动功能障碍,这表明在全髋关节置换术后,较低剂量可能已经足够且更为安全。

试验注册

ClinicalTrials.gov,NCT06166602。注册日期:2023年12月4日。研究开始日期为2023年7月30日,属于回顾性注册。

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