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基于倾向得分匹配和预后模型构建,探讨代谢综合征与急性加重慢性肝衰竭患者90天死亡率之间的关联
《BMC Gastroenterology》:Association between metabolic syndrome and 90-day mortality in acute-on-chronic liver failure patients based on propensity score matching and prognostic model construction
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月20日 来源:BMC Gastroenterology 2.6
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摘要背景本研究旨在评估代谢综合征(MetS)与因急性加重慢性肝衰竭(ACLF)住院患者的临床结局之间的关联,并建立一种包含MetS的预后预测模型。方法本研究为回顾性队列研究,纳入了2023年5月至2025年5月期间入住三级医院的303名ACLF患者。根据患者的MetS状态将他们分
本研究旨在评估代谢综合征(MetS)与因急性加重慢性肝衰竭(ACLF)住院患者的临床结局之间的关联,并建立一种包含MetS的预后预测模型。
本研究为回顾性队列研究,纳入了2023年5月至2025年5月期间入住三级医院的303名ACLF患者。根据患者的MetS状态将他们分为两组(MetS组和非MetS组)。主要结局指标为90天全因死亡率。通过倾向得分匹配(PSM)来平衡基线特征。在调整混杂因素后,使用多变量Cox回归和逻辑回归分析来评估这种关联。基于多变量分析的结果,构建了一个用于预测90天死亡率的诺模图模型。通过接收者操作特征(ROC)曲线、校准曲线和决策曲线分析(DCA)在训练集和测试集中评估了该模型的区分能力、校准性能和临床实用性。
经过PSM处理后,最终分析纳入了206名患者(MetS组103名,非MetS组103名)。MetS组的90天死亡率显著高于非MetS组(49.51% vs 27.18%,p < 0.001)。多变量Cox回归分析显示,MetS、年龄、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、人工肝支持系统(ALSS)、输血时间(TT)、国际标准化比率(INR)、C反应蛋白(CRP)和肝细胞癌(HCC)是ACLF患者90天死亡风险的独立预测因素。基于这些变量构建的诺模图预测模型在训练集(曲线下面积AUC = 0.877)和测试集(AUC = 0.820)中均表现出优异的区分能力。校准曲线显示预测概率与实际观察结果之间高度一致。决策曲线分析证实了该模型的良好临床效益。
MetS是ACLF患者短期预后不良的独立预测因素,显著增加了死亡风险。本研究建立了一个整合了MetS的诺模图预测模型,能够准确评估患者的短期死亡风险,有助于临床医生进行早期风险分层。
本研究旨在评估代谢综合征(MetS)与因急性加重慢性肝衰竭(ACLF)住院患者的临床结局之间的关联,并建立一种包含MetS的预后预测模型。
本研究为回顾性队列研究,纳入了2023年5月至2025年5月期间入住三级医院的303名ACLF患者。根据患者的MetS状态将他们分为两组(MetS组和非MetS组)。主要结局指标为90天全因死亡率。通过倾向得分匹配(PSM)来平衡基线特征。在调整混杂因素后,使用多变量Cox回归和逻辑回归分析来评估这种关联。基于多变量分析的结果,构建了一个用于预测90天死亡率的诺模图模型。通过接收者操作特征(ROC)曲线、校准曲线和决策曲线分析(DCA)在训练集和测试集中评估了该模型的区分能力、校准性能和临床实用性。
经过PSM处理后,最终分析纳入了206名患者(MetS组103名,非MetS组103名)。MetS组的90天死亡率显著高于非MetS组(49.51% vs 27.18%,p < 0.001)。多变量Cox回归分析显示,MetS、年龄、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、人工肝支持系统(ALSS)、输血时间(TT)、国际标准化比率(INR)、C反应蛋白(CRP)和肝细胞癌(HCC)是ACLF患者90天死亡风险的独立预测因素。基于这些变量构建的诺模图预测模型在训练集(曲线下面积AUC = 0.877)和测试集(AUC = 0.820)中均表现出优异的区分能力。校准曲线显示预测概率与实际观察结果之间高度一致。决策曲线分析证实了该模型的良好临床效益。
MetS是ACLF患者短期预后不良的独立预测因素,显著增加了死亡风险。本研究建立了一个整合了MetS的诺模图预测模型,能够准确评估患者的短期死亡风险,有助于临床医生进行早期风险分层。
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