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住院老年患者的铁调素水平:其与炎症、贫血、虚弱、合并症及肾功能的关系
《BMC Geriatrics》:Hepcidin in hospitalized older medical patients: associations with inflammation, anemia, frailty, comorbidity, and renal function
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月20日 来源:BMC Geriatrics 3.8
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摘要背景贫血在住院的老年人中非常普遍,并且与发病率和死亡率的增加有关。铁调素是一种由肝脏产生的激素,它会减少铁的可用性,从而导致贫血。作为铁代谢的关键调节因子,铁调素被认为通过炎症介导的途径促进贫血的发展。然而,铁调素在虚弱、急性住院的老年人中不同类型贫血中的作用仍不明确。本研究
贫血在住院的老年人中非常普遍,并且与发病率和死亡率的增加有关。铁调素是一种由肝脏产生的激素,它会减少铁的可用性,从而导致贫血。作为铁代谢的关键调节因子,铁调素被认为通过炎症介导的途径促进贫血的发展。然而,铁调素在虚弱、急性住院的老年人中不同类型贫血中的作用仍不明确。本研究旨在探讨急性住院老年人中循环铁调素水平与炎症标志物、贫血、虚弱、合并症和肾功能之间的关系。
分析了来自哥本哈根PROTECT研究的1,030名年龄≥65岁的患者的数据。使用免疫测定法测量血浆铁调素和白细胞介素-6(IL-6)的水平,而标准生化标志物(包括血红蛋白和C反应蛋白(CRP)则通过常规临床平台进行评估。贫血的定义遵循世界卫生组织(WHO)的标准。虚弱和合并症分别使用临床虚弱量表和年龄调整的Charlson合并症指数(CCI)进行评估。肾功能通过估算的肾小球滤过率(eGFR)来确定。根据数据分布情况,使用皮尔逊(Pearson)或斯皮尔曼(Spearman)方法检验相关性,并进行了按虚弱和CCI分层后的亚组比较。在探索性多变量分析中,发现血红蛋白与铁调素、炎症、肾功能、虚弱和合并症有关。
48%的患者存在贫血,其中10%的患者表现为中度至重度贫血。与非贫血患者相比,重度贫血患者的铁调素水平显著较低。值得注意的是,总体上铁调素与血红蛋白之间没有一致的相关性。铁调素的中位数为60.1 ng/mL [IQR 21.8–126.2],并与CRP(r = 0.48)和IL-6(r = 0.47)呈中度正相关(p < 0.001)。虚弱患者的铁调素水平较低,并且在合并症不同层次间有轻微的变化。
在这组急性入院的老年患者中,铁调素与炎症有中度相关性,并且与虚弱、合并症和贫血严重程度也有轻微的相关性。尽管铁调素与血红蛋白之间没有总体相关性,但贫血更严重的患者表现出较低的铁调素水平。这些发现表明,在这个群体中,炎症是铁调素调节的主要驱动因素。
该研究获得了哥本哈根和弗雷德里克斯贝格地区伦理委员会(H19039214)以及丹麦数据保护局(P2019239)的批准。
贫血在住院的老年人中非常普遍,并且与发病率和死亡率的增加有关。铁调素是一种由肝脏产生的激素,它会减少铁的可用性,从而导致贫血。作为铁代谢的关键调节因子,铁调素被认为通过炎症介导的途径促进贫血的发展。然而,铁调素在虚弱、急性住院的老年人中不同类型贫血中的作用仍不明确。本研究旨在探讨急性住院老年人中循环铁调素水平与炎症标志物、贫血、虚弱、合并症和肾功能之间的关系。
分析了来自哥本哈根PROTECT研究的1,030名年龄≥65岁的患者的数据。使用免疫测定法测量血浆铁调素和白细胞介素-6(IL-6)的水平,而标准生化标志物(包括血红蛋白和C反应蛋白(CRP)则通过常规临床平台进行评估。贫血的定义遵循世界卫生组织(WHO)的标准。虚弱和合并症分别使用临床虚弱量表和年龄调整的Charlson合并症指数(CCI)进行评估。肾功能通过估算的肾小球滤过率(eGFR)来确定。根据数据分布情况,使用皮尔逊(Pearson)或斯皮尔曼(Spearman)方法检验相关性,并进行了按虚弱和CCI分层后的亚组比较。在探索性多变量分析中,发现血红蛋白与铁调素、炎症、肾功能、虚弱和合并症有关。
48%的患者存在贫血,其中10%的患者表现为中度至重度贫血。与非贫血患者相比,重度贫血患者的铁调素水平显著较低。值得注意的是,总体上铁调素与血红蛋白之间没有一致的相关性。铁调素的中位数为60.1 ng/mL [IQR 21.8–126.2],并与CRP(r = 0.48)和IL-6(r = 0.47)呈中度正相关(p < 0.001)。虚弱患者的铁调素水平较低,并且在合并症不同层次间有轻微的变化。
在这组急性入院的老年患者中,铁调素与炎症有中度相关性,并且与虚弱、合并症和贫血严重程度也有轻微的相关性。尽管铁调素与血红蛋白之间没有总体相关性,但贫血更严重的患者表现出较低的铁调素水平。这些发现表明,在这个群体中,炎症是铁调素调节的主要驱动因素。
该研究获得了哥本哈根和弗雷德里克斯贝格地区伦理委员会(H19039214)以及丹麦数据保护局(P2019239)的批准。