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双重治疗干预措施以优化万古霉素的暴露剂量并降低肾毒性:来自单一中心的队列研究
《BMC Nephrology》:Dual therapeutic interventions to optimize vancomycin exposure and reduce nephrotoxicity: a cohort study from a single center
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月20日 来源:BMC Nephrology 2.4
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摘要背景万古霉素相关性急性肾损伤(AKI)是一个全球性的严重问题,导致医疗成本增加、发病率和死亡率上升。这项质量改进项目(QIP)旨在通过降低万古霉素的谷浓度目标值并采用基于曲线下面积(AUC)的给药方法来减少药物过量使用和AKI的发生。方法这是一项单中心队列研究。2022年1月
万古霉素相关性急性肾损伤(AKI)是一个全球性的严重问题,导致医疗成本增加、发病率和死亡率上升。这项质量改进项目(QIP)旨在通过降低万古霉素的谷浓度目标值并采用基于曲线下面积(AUC)的给药方法来减少药物过量使用和AKI的发生。
这是一项单中心队列研究。2022年1月至6月期间,前瞻性地招募了至少接受72小时静脉注射万古霉素的成年患者。将万古霉素的谷浓度目标值从15 mg/L调整为10-20 mg/L,并在五个病房中试点实施了针对符合条件的患者的基于AUC的混合给药策略。同时,还研究了一个2021年6月至11月期间的历史队列,该队列采用较高的谷浓度目标值(15-20 mg/L)作为对照。主要研究结果是药物过量使用的发生率(谷浓度>20 mg/L)。次要研究结果包括AKI的发生率、最初72小时内的总万古霉素剂量、院内死亡率以及与治疗药物监测相关的操作指标。
共分析了历史队列中的80名患者和QIP队列中的57名患者。QIP队列中药物过量使用的发生率低于历史队列(11% vs. 20%,p < 0.01)。QIP队列中的AKI发生率也较低,但差异无统计学意义(12% vs. 18%)。QIP队列的院内死亡率在数值上也较低(3.5% vs. 7.5%)。最初72小时内给予的总万古霉素剂量在QIP队列中显著降低(83 [56–100] mg/kg vs. 104 [76–119] mg/kg,p < 0.01)。虽然两个队列之间的剂量调整情况相似,但万古霉素的监测频率较低。
降低万古霉素的谷浓度目标值并在选定的患者中采用基于AUC的给药方法,减少了药物过量使用的现象,并显示出降低肾毒性的潜力,且无需增加监测或调整剂量。然而,由于接受AUC指导给药的患者数量较少,这限制了对其具体贡献的准确解读。
万古霉素相关性急性肾损伤(AKI)是一个全球性的严重问题,导致医疗成本增加、发病率和死亡率上升。这项质量改进项目(QIP)旨在通过降低万古霉素的谷浓度目标值并采用基于曲线下面积(AUC)的给药方法来减少药物过量使用和AKI的发生。
这是一项单中心队列研究。2022年1月至6月期间,前瞻性地招募了至少接受72小时静脉注射万古霉素的成年患者。将万古霉素的谷浓度目标值从15 mg/L调整为10-20 mg/L,并在五个病房中试点实施了针对符合条件的患者的基于AUC的混合给药策略。同时,还研究了一个2021年6月至11月期间的历史队列,该队列采用较高的谷浓度目标值(15-20 mg/L)作为对照。主要研究结果是药物过量使用的发生率(谷浓度>20 mg/L)。次要研究结果包括AKI的发生率、最初72小时内的总万古霉素剂量、院内死亡率以及与治疗药物监测相关的操作指标。
共分析了历史队列中的80名患者和QIP队列中的57名患者。QIP队列中药物过量使用的发生率低于历史队列(11% vs. 20%,p < 0.01)。QIP队列中的AKI发生率也较低,但差异无统计学意义(12% vs. 18%)。QIP队列的院内死亡率在数值上也较低(3.5% vs. 7.5%)。最初72小时内给予的总万古霉素剂量在QIP队列中显著降低(83 [56–100] mg/kg vs. 104 [76–119] mg/kg,p < 0.01)。虽然两个队列之间的剂量调整情况相似,但万古霉素的监测频率较低。
降低万古霉素的谷浓度目标值并在选定的患者中采用基于AUC的给药方法,减少了药物过量使用的现象,并显示出降低肾毒性的潜力,且无需增加监测或调整剂量。然而,由于接受AUC指导给药的患者数量较少,这限制了对其具体贡献的准确解读。
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