含有酰胺结构及1,3,4-噻二唑基团的吲哚衍生物的设计、合成及体外评价:作为潜在的抗癌剂

《Journal of the Indian Chemical Society》:Design, synthesis and in vitro evaluation of indole derivatives bearing amide with 1,3,4-thiadiazole moiety as potential anticancer agents

【字体: 时间:2026年05月20日 来源:Journal of the Indian Chemical Society 3.4

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  贾宝鸾|薛琳宗|周清梅|刘强|张建龙|胡继良|刘伟伟•一种新型吲哚衍生物6b通过靶向TGF-β/Smad信号通路抑制非小细胞肺癌(NSCLC)细胞的迁移。•在非细胞毒性剂量下,该化合物能够抑制TGF-β1诱导的细胞迁移,并逆转上皮-间质转化(EMT)相关标志物的表达。•这项研究强

  
贾宝鸾|薛琳宗|周清梅|刘强|张建龙|胡继良|刘伟伟
  • 一种新型吲哚衍生物6b通过靶向TGF-β/Smad信号通路抑制非小细胞肺癌(NSCLC)细胞的迁移。
  • 在非细胞毒性剂量下,该化合物能够抑制TGF-β1诱导的细胞迁移,并逆转上皮-间质转化(EMT)相关标志物的表达。
  • 这项研究强调了靶向癌细胞迁移作为一种有价值的治疗策略,为基于吲哚的抗癌药物设计提供了新的理论基础。
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