使用以异丙醇作为质子供体的芳烃钌前催化剂进行酮转移氢化反应时，表现出较高的催化效率和选择性

《Journal of Organometallic Chemistry》：High Catalytic Efficiency and Selectivity in Ketone Transfer Hydrogenation Using Arene Ruthenium Pre-catalysts with Isopropanol as Proton Donor

　　

Javed Ali|Ajay Kant Gola|Irshad Ali|Shruti Trivedi|Daya Shankar Pandey

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  合成了一种新的N^N-型双齿配体2-(5-硝基-1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)喹啉（L），以及相应的半夹心芳烃-Ru(II)配合物[Ru(η^6-C10H14)Cl(L)（M1）和Ru(η^6-C6H6)Cl(L)（M2）（其中η^6-C10H14 = p-cymene；η^6-C6H6 = 苯）。
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  这些配合物在2-丙醇作为氢供体的温和碱性条件下，能够高效催化酮类的氢转移反应。
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  通过系统优化反应参数（包括碱的类型、温度、催化剂用量和溶剂），发现M1是更优的催化剂，其对乙酰苯酮的转化率可高达95%（TON = 38, TOF = 12.6 h^-1）。
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  密度泛函理论（DFT）分析表明，M1由于具有更优的电子结构和较大的HOMO-LUMO能隙而表现出更强的催化活性。