AMD3100 调节了人类间充质基质细胞的分泌组反应，但并未影响其对 T 细胞增殖的抑制作用

《Scientific Reports》：AMD3100 modulates the secretome responses of human Mesenchymal Stromal Cells but not their inhibitory effect on T cell proliferation

　　

摘要

AMD3100（Plerixafor）在临床中用于将造血干细胞（HSCs）从骨髓动员到外周血中，以促进外周血来源的HSC移植。研究AMD3100在骨髓微环境中的免疫调节作用非常重要。我们探讨了AMD3100对培养扩增的人类骨髓来源的间充质干细胞/基质细胞（BM MSCs）的影响，这些细胞属于骨髓微环境中的非造血细胞。AMD3100不会改变BM MSCs的代谢活性，但多重分泌组分析表明，AMD3100会改变BM MSCs特定的天然分泌分子。此外，在IFNγ和TNFα的刺激下，AMD3100还能增强MSCs的趋化因子分泌。流式细胞术分析发现，AMD3100能够促进IFNγ和TNFα诱导的人类BM MSCs中免疫抑制酶吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的产生。将人类BM MSCs与外周血单核细胞（PBMCs）共培养的功能分析结果显示，BM MSCs以剂量依赖的方式抑制T细胞增殖，而外源性添加AMD3100并未改变这种抑制作用。相反，分泌分析显示AMD3100能够调节BM MSCs及其与活化PBMCs共培养时的分泌反应。这些结果表明，AMD3100能够调节BM MSCs的免疫调节作用，并改变骨髓微环境的可溶性因子组成。