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外周PD-1+ CD8+ T细胞上CD103表达的早期升高可预测晚期食管鳞状细胞癌患者对尼伏鲁单抗治疗的反应
《Cancer Immunology, Immunotherapy》:Early increase of CD103 expression on peripheral PD-1+?CD8+?T cells predicts response to nivolumab in advanced esophageal squamous cell carcinoma
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月21日 来源:Cancer Immunology, Immunotherapy 4.6
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摘要背景尼伏鲁单抗已成为晚期或复发性食管鳞状细胞癌(ESCC)的标准治疗方法。然而,能够可靠预测治疗反应的血液生物标志物尚未明确。我们研究了尼伏鲁单抗治疗期间外周PD-1+ CD8+ T细胞亚群的动态变化,并评估了其临床意义。患者与方法本研究纳入了57名接受尼伏鲁单抗治疗的晚期或
尼伏鲁单抗已成为晚期或复发性食管鳞状细胞癌(ESCC)的标准治疗方法。然而,能够可靠预测治疗反应的血液生物标志物尚未明确。我们研究了尼伏鲁单抗治疗期间外周PD-1+ CD8+ T细胞亚群的动态变化,并评估了其临床意义。
本研究纳入了57名接受尼伏鲁单抗治疗的晚期或复发性ESCC患者。在治疗前以及治疗开始后1周、2周和4周分别采集了患者的外周血单核细胞。通过流式细胞术分析了尼伏鲁单抗结合的PD-1+ CD8+ T细胞中CD103、CD45RA、Tim-3、LAG-3、TIGIT和Ki-67的表达情况。同时分析了免疫表型变化与治疗反应、生存结果、免疫相关不良事件(irAEs)及营养/炎症指标之间的关联。
客观缓解率为24.6%,中位总生存期(OS)为11.7个月。尼伏鲁单抗治疗开始后,PD-1+ CD8+ T细胞中的CD103表达显著增加,并持续至治疗4周。治疗4周时,缓解组的CD103表达频率显著高于非缓解组(P = 0.00407)。CD103表达水平较高的患者总生存期显著延长(P = 0.0421),而无进展生存期无显著差异。CD103表达与基线营养或炎症标志物无关。缓解组患者更常出现免疫相关不良事件,尤其是皮疹。
外周PD-1+ CD8+ T细胞中CD103表达的早期升高与ESCC患者的客观缓解和总体生存期的改善相关,可能成为尼伏鲁单抗治疗期间的一种微创探索性生物标志物。
尼伏鲁单抗已成为晚期或复发性食管鳞状细胞癌(ESCC)的标准治疗方法。然而,能够可靠预测治疗反应的血液生物标志物尚未明确。我们研究了尼伏鲁单抗治疗期间外周PD-1+ CD8+ T细胞亚群的动态变化,并评估了其临床意义。
本研究纳入了57名接受尼伏鲁单抗治疗的晚期或复发性ESCC患者。在治疗前以及治疗开始后1周、2周和4周分别采集了患者的外周血单核细胞。通过流式细胞术分析了尼伏鲁单抗结合的PD-1+ CD8+ T细胞中CD103、CD45RA、Tim-3、LAG-3、TIGIT和Ki-67的表达情况。同时分析了免疫表型变化与治疗反应、生存结果、免疫相关不良事件(irAEs)及营养/炎症指标之间的关联。
客观缓解率为24.6%,中位总生存期(OS)为11.7个月。尼伏鲁单抗治疗开始后,PD-1+ CD8+ T细胞中的CD103表达显著增加,并持续至治疗4周。治疗4周时,缓解组的CD103表达频率显著高于非缓解组(P = 0.00407)。CD103表达水平较高的患者总生存期显著延长(P = 0.0421),而无进展生存期无显著差异。CD103表达与基线营养或炎症标志物无关。缓解组患者更常出现免疫相关不良事件,尤其是皮疹。
外周PD-1+ CD8+ T细胞中CD103表达的早期升高与ESCC患者的客观缓解和总体生存期的改善相关,可能成为尼伏鲁单抗治疗期间的一种微创探索性生物标志物。