
-
生物通官微
陪你抓住生命科技
跳动的脉搏
食欲相关特征与长期饮食失调风险:一项针对超重和肥胖儿童的3年随访研究
《Eating and Weight Disorders - Studies on Anorexia, Bulimia and Obesity》:Appetitive traits and long-term risk of disordered eating: a 3-year follow-up in children with overweight and obesity
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月22日 来源:Eating and Weight Disorders - Studies on Anorexia, Bulimia and Obesity 2.9
编辑推荐:
摘要目的在超重和肥胖的儿童中,饮食失调(DE)非常普遍,而个体的食欲特征可能会影响饮食失调和超重的持续存在。本研究探讨了参加为期10周的生活方式营的7至14岁超重/肥胖儿童在干预前的食欲特征是否与3年后的饮食失调有关。其次,还研究了干预前的食欲特征与3年后体质指数标准差得分(BM
在超重和肥胖的儿童中,饮食失调(DE)非常普遍,而个体的食欲特征可能会影响饮食失调和超重的持续存在。本研究探讨了参加为期10周的生活方式营的7至14岁超重/肥胖儿童在干预前的食欲特征是否与3年后的饮食失调有关。其次,还研究了干预前的食欲特征与3年后体质指数标准差得分(BMI-SDS)之间的相关性。
研究对象来自两个丹麦的生活方式营。通过自我报告的问卷收集了关于食欲特征和饮食失调的数据,饮食失调分为暴饮暴食(OE)和失控性进食(LOC)。根据暴饮暴食的频率(1-3次 vs. ≥4次)以及是否存在失控性进食,将食欲特征分为五类(无饮食失调、偶尔/经常暴饮暴食)。使用测量的体重和身高来计算BMI-SDS。
共有190名儿童参与了研究,其中102名在3年后接受了重新评估。干预前较高的食物反应性(Food Responsiveness)与随访时经常性暴饮暴食的风险增加两倍相关(相对风险比RRR = 2.05,95%置信区间:1.03;4.09,p = 0.04)。干预前进食速度较慢(Slowness in Eating)和情绪性进食不足(Emotional Undereating)得分较高分别与3年后的偶尔暴饮暴食(RRR = 2.22,95%置信区间:1.05;4.68,p = 0.04)和经常性暴饮暴食(RRR = 5.16,95%置信区间:1.80;14.79,p = 0.002)相关。干预前的食物反应性与3年后的BMI-SDS呈正相关,而情绪性进食不足则呈负相关(两者p均<0.05)。
识别出高风险的食欲特征可以为超重/肥胖儿童提供早期干预的机会,以预防后续的饮食失调和体重增加。
证据水平 II级:来自设计良好的非随机对照试验的证据。
试验注册 该研究已在clinicaltrials.gov上预先注册(ID:NCT04522921)。本研究的纵向部分已在OSF注册平台(www.osf.io)和https://doi.org/10.17605/OSF.IO/MPE4Z)上预先注册。
在超重和肥胖的儿童中,饮食失调(DE)非常普遍,而个体的食欲特征可能会影响饮食失调和超重的持续存在。本研究探讨了参加为期10周的生活方式营的7至14岁超重/肥胖儿童在干预前的食欲特征是否与3年后的饮食失调有关。其次,还研究了干预前的食欲特征与3年后体质指数标准差得分(BMI-SDS)之间的相关性。
研究对象来自两个丹麦的生活方式营。通过自我报告的问卷收集了关于食欲特征和饮食失调的数据,饮食失调分为暴饮暴食(OE)和失控性进食(LOC)。根据暴饮暴食的频率(1-3次 vs. ≥4次)以及是否存在失控性进食,将食欲特征分为五类(无饮食失调、偶尔/经常暴饮暴食)。使用测量的体重和身高来计算BMI-SDS。
共有190名儿童参与了研究,其中102名在3年后接受了重新评估。干预前较高的食物反应性(Food Responsiveness)与随访时经常性暴饮暴食的风险增加两倍相关(相对风险比RRR = 2.05,95%置信区间:1.03;4.09,p = 0.04)。干预前进食速度较慢(Slowness in Eating)和情绪性进食不足(Emotional Undereating)得分较高分别与3年后的偶尔暴饮暴食(RRR = 2.22,95%置信区间:1.05;4.68,p = 0.04)和经常性暴饮暴食(RRR = 5.16,95%置信区间:1.80;14.79,p = 0.002)相关。干预前的食物反应性与3年后的BMI-SDS呈正相关,而情绪性进食不足则呈负相关(两者p均<0.05)。
识别出高风险的食欲特征可以为超重/肥胖儿童提供早期干预的机会,以预防后续的饮食失调和体重增加。
证据水平 II级:来自设计良好的非随机对照试验的证据。
试验注册 该研究已在clinicaltrials.gov上预先注册(ID:NCT04522921)。本研究的纵向部分已在OSF注册平台(www.osf.io)和https://doi.org/10.17605/OSF.IO/MPE4Z)上预先注册。
生物通微信公众号