信息图：基线视力、治疗及时性及早期治疗对糖尿病性黄斑水肿（DMO）患者功能预后的影响——来自IRISS研究结果的见解

《Eye》：Infographic: impact of baseline visual acuity, time-in-range and early treatment on functional outcomes in DMO: insights from the IRISS outcomes

　　

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对中心性糖尿病黄斑水肿（DMO）的一线治疗方法是使用抗血管内皮生长因子药物进行玻璃体内注射[1]。当抗VEGF治疗的效果不佳时，长效类固醇制剂作为二线疗法特别有价值，包括地塞米松植入物（OZURDEX 0.7 mg，AbbVie Ltd.，英国伯克郡）和氟替卡松醋酸酯植入物（FAc；ILUVIEN 0.19 mg，Alimera Sciences Europe Ltd.，爱尔兰都柏林）[2]。IRISS批准后的研究（ClinicalTrials.gov ID NCT01998412）旨在评估FAc植入物在英国、德国和葡萄牙的实际临床应用中的安全性，并识别与其使用相关的潜在长期不良影响[3]。该信息图总结了IRISS研究的设计及评估长期视力（VA）结果的最新成果[4]。根据基线视力将患者分为三组进行评估：0–33、34–68和69–100 ETDRS字母。治疗时间范围（TIR）也是基于相同的基线视力组进行评估，重点关注达到≥70（相当于Snellen视力表上的6/12）、≥65和≥60 ETDRS字母的眼睛比例。研究结果表明，初始视力较好的眼睛在FAc植入治疗后功能视力（即≥6/12）保持得更好。TIR作为一个潜在的临床相关终点，为评估DMO的长期治疗结果提供了更广阔的视角。