铁催化的区域选择性双氢硫醇化及双氢膦化反应：针对乙炔C≡C三键的应用

《Advanced Synthesis & Catalysis》：Iron-Catalyzed Regioselective Double Hydrothiolation and Double Hydrophosphination Reactions Toward Acetylene C≡C Triple Bond

　　

摘要

开发原子经济性的方法，用于将硫和磷官能团区域选择性引入简单的炔烃中，一直是一个长期存在的挑战。在此，我们报道了铁催化的双硫醇化和双膦化反应，能够以高选择性获得1,1-加成或1,2-加成产物。使用Cp*Fe(CO)₂(Me)可以在无溶剂条件下实现从各种硫醇中区域选择性生成甲基二硫代乙醛，这是首次实现炔烃的1,1-选择性双硫醇化。相比之下，与仲膦的反应仅生成1,2-双(二芳基膦基)乙烷。这些发现不仅扩展了炔烃作为原料化学品的合成用途，还为同时形成两个C?E键（E是具有孤对电子的原子）的化学方法的发展做出了贡献。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。

数据可用性声明

支持本研究结果的数据可在本文的补充材料中找到。