超声辅助催化杂芳基化策略：6-(杂)芳基嘌呤衍生物的合成及其在计算机模拟（in silico）和体外实验（in vitro）中的抗邻氯苯甲酸甲酯突变酶活性评估

《Journal of Molecular Structure》：Ultrasound assisted catalytic heteroarylation strategy: synthesis and in silico / in vitro evaluation of 6-(het)aryl purine derivatives against chorismate mutase

　　

Mythri Chapuri|Prasanna Kama|Sunder Kumar Kolli|Venkateswara Rao Arikatla|Ravikumar Kapavarapu|Manojit Pal

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  评估了6-(杂)芳基嘌呤类化合物对结核分枝杆菌（Mtb）细胞壁（CM）的抑制作用。
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  将H₂SO₄固定在SiO₂表面上，并在超声条件下催化这些化合物的合成。
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  化合物3b, 3f和3o在体外实验中对结核分枝杆菌的细胞壁具有显著的抑制作用，其IC₅₀值令人满意。
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  通过计算机模拟（in silico）分析，发现这些化合物能与结核分枝杆菌细胞壁中的ARG134发生氢键相互作用。
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  通过计算机模拟、体外实验以及药物吸收、分布、代谢和排泄（ADME）预测，确认这些化合物为潜在的新候选药物。