基于CuAAC的1,2,3-三唑桥联喹啉-异嗪杂化物的合成：壳聚糖纳米制剂制备、计算研究及其作为抗阿尔茨海默病和抗糖尿病药物的多靶点生物学评价

《Journal of Molecular Structure》：CuAAC-Based Synthesis of 1,2,3-Triazole-Bridged Quinoline-Isatin Hybrids: Chitosan Nanoformulation, Computational Studies, and Multi-Targeted Biological Evaluation as Anti-Alzheimer's and Antidiabetic Agents

　　

艾哈迈德·S·K·马纳（Ahmed S.K. Manaa）|阿卜杜勒拉赫曼·H·赫加齐（Abdelrahman H. Hegazi）|阿利亚·A·马苏德（Aliaa A. Masoud）|马赞·谢里夫（Mazen Sherif）|多阿·A·加里布（Doaa A. Ghareeb）|穆罕默德·哈加尔（Mohamed Hagar）|马纳尔·艾哈迈德·福阿德（Manar Ahmed Fouad）

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  成功合成并全面表征了新型喹啉-三唑-异嗪杂化物。
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  壳聚糖纳米包封技术显著增强了多靶点酶的抑制效果。
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  **CNPs 5**表现出优异的乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制活性；所有化合物均对单胺氧化酶B（MAO-B）具有很强的抑制作用。
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  **CNPs 6**在α-淀粉酶抑制方面优于阿卡波糖（acarbose）。
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  酶动力学研究、分子对接模拟以及密度泛函理论（DFT）共同解释了观察到的活性现象。