在东莨菪碱诱导的认知障碍和氟哌啶醇诱导的僵直状态下,对芋头(Colocasia esculenta)叶提取物的神经保护作用进行了体内综合评估

《Neurophysiology》:Integrated in vivo evaluation of the neuroprotective potential of Colocasia esculenta leaf extract in scopolamine-induced cognitive impairment and haloperidol-induced catalepsy

【字体: 时间:2026年05月23日 来源:Neurophysiology 0.6

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  摘要目的: 本研究通过体内模型评估了Colocasia esculenta(芋头)的乙醇提取物(HECE)的神经安定作用和抗认知潜力。方法:实验在瑞士白化小鼠上进行,包括两个部分:认知障碍和神经安定活性测试。在认知测试中,小鼠被分为对照组、阴性对照组、标准组以及两个实验组,实验组

  

摘要

目的: 本研究通过体内模型评估了Colocasia esculenta(芋头)的乙醇提取物(HECE)的神经安定作用和抗认知潜力。

方法:实验在瑞士白化小鼠上进行,包括两个部分:认知障碍和神经安定活性测试。在认知测试中,小鼠被分为对照组、阴性对照组、标准组以及两个实验组,实验组分别接受200毫克/千克和400毫克/千克的Colocasia esculenta乙醇提取物。在神经安定活性测试中,小鼠被分为对照组(仅给予溶剂10毫升/千克)、标准组(给予三己苯基哌啶10毫克/千克和氟哌啶醇1毫克/千克),以及两个实验组(分别给予200毫克/千克和400毫克/千克的提取物以及氟哌啶醇1毫克/千克)。行为评估使用了Hebb–William迷宫测试、Cook攀杆测试和氟哌啶醇诱导的僵直模型。同时进行了生化和组织病理学分析。

结果:HECE显著改善了Hebb–William迷宫测试(p < 0.01)和Cook攀杆测试(p < 0.001)中的认知表现,并逆转了东莨菪碱诱导的认知障碍。在急性和慢性研究中(p < 0.001),HECE剂量与氟哌啶醇诱导的僵直程度呈负相关。组织病理学结果显示神经元退化减轻,其中400毫克/千克的剂量表现出与标准药物相当的神经保护作用。所有化合物均无神经毒性(毒性评分0.56–0.89),与GABA受体的相互作用极小,且除了槲皮素和二甲基酮外,对血脑屏障(BBB)的通透性影响有限;而维克辛、木犀草素-7-芸香糖苷和奥里廷表现出中等程度的临床毒性(毒性评分0.51–0.52),仅木犀草素-7-芸香糖苷和奥里廷对乙酰胆碱酯酶(AChE)活性有抑制作用。

结论:Colocasia esculenta的乙醇提取物(HECE)具有神经退行性保护作用,可能对认知功能障碍疾病具有治疗潜力。此外,本文还描述了其作用机制,为临床应用提供了依据。

图形摘要

此图片的替代文本可能是由人工智能生成的。

目的: 本研究通过体内模型评估了Colocasia esculenta的乙醇提取物(HECE)的神经安定作用和抗认知潜力。

方法:实验在瑞士白化小鼠上进行,包括两个部分:认知障碍和神经安定活性测试。在认知测试中,小鼠被分为对照组、阴性对照组、标准组以及两个实验组,实验组分别接受200毫克/千克和400毫克/千克的Colocasia esculenta乙醇提取物。在神经安定活性测试中,小鼠被分为对照组(仅给予溶剂10毫升/千克)、标准组(给予三己苯基哌啶10毫克/千克和氟哌啶醇1毫克/千克),以及两个实验组(分别给予200毫克/千克和400毫克/千克的提取物以及氟哌啶醇1毫克/千克)。行为评估使用了Hebb–William迷宫测试、Cook攀杆测试和氟哌啶醇诱导的僵直模型。同时进行了生化和组织病理学分析。

结果:HECE显著改善了Hebb–William迷宫测试(p < 0.01)和Cook攀杆测试(p < 0.001)中的认知表现,并逆转了东莨菪碱诱导的认知障碍。在急性和慢性研究中(p < 0.001),HECE剂量与氟哌啶醇诱导的僵直程度呈负相关。组织病理学结果显示神经元退化减轻,其中400毫克/千克的剂量表现出与标准药物相当的神经保护作用。所有化合物均无神经毒性(毒性评分0.56–0.89),与GABA受体的相互作用极小,且除了槲皮素和二甲基酮外,对血脑屏障(BBB)的通透性影响有限;而维克辛、木犀草素-7-芸香糖苷和奥里廷表现出中等程度的临床毒性(毒性评分0.51–0.52),仅木犀草素-7-芸香糖苷和奥里廷对乙酰胆碱酯酶(AChE)活性有抑制作用。

结论:Colocasia esculenta的乙醇提取物(HECE)具有神经退行性保护作用,可能对认知功能障碍疾病具有治疗潜力。此外,本文还描述了其作用机制,为临床应用提供了依据。

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