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胆囊癌中TREM1表达与mTOR和DRP1的关联:一项针对105例病例的研究
《World Journal of Surgical Oncology》:Association of TREM1 expression with mTOR and DRP1 in gallbladder cancer: a study of 105 cases
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月23日 来源:World Journal of Surgical Oncology 2.5
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摘要背景胆囊癌具有高度侵袭性,预后较差,治疗选择有限。TREM1(一种在髓系细胞上表达的触发受体)可能参与癌症的炎症和进展过程,但其与胆囊癌的具体关联尚不明确。本研究探讨了TREM1在胆囊癌中的表达情况及其与mTOR激活、DRP1上调及临床结局之间的相关性。方法对2015年至20
胆囊癌具有高度侵袭性,预后较差,治疗选择有限。TREM1(一种在髓系细胞上表达的触发受体)可能参与癌症的炎症和进展过程,但其与胆囊癌的具体关联尚不明确。本研究探讨了TREM1在胆囊癌中的表达情况及其与mTOR激活、DRP1上调及临床结局之间的相关性。
对2015年至2020年间接受胆囊切除术、根治性切除术或姑息性切除术的105例胆囊癌患者的标本进行了免疫组化染色,以检测TREM1、mTOR和DRP1的表达情况。数据通过卡方检验(Chi-square test)、Kaplan-Meier生存曲线、Cox回归模型及相关性分析进行处理。
63%的胆囊癌病例中观察到TREM1高表达,这与更晚期的T分期(p = 0.015)、淋巴结转移(p = 0.041)以及较高的TNM分期(p = 0.006)相关。TREM1与mTOR(p < 0.001)和DRP1(p < 0.001)之间存在正相关。TREM1高表达患者的总体生存期较短(中位生存时间为18个月,而低表达患者为50个月,p < 0.001)。多变量分析表明TREM1是一个独立的预后因素(HR = 1.838,95% CI:1.038–3.252,p = 0.037)。
免疫组化分析显示,TREM1在胆囊癌中过度表达,并与mTOR和DRP1的表达呈正相关。TREM1可能成为胆囊癌的合适预后生物标志物和治疗靶点。
胆囊癌具有高度侵袭性,预后较差,治疗选择有限。TREM1(一种在髓系细胞上表达的触发受体)可能参与癌症的炎症和进展过程,但其与胆囊癌的具体关联尚不明确。本研究探讨了TREM1在胆囊癌中的表达情况及其与mTOR激活、DRP1上调及临床结局之间的相关性。
对2015年至2020年间接受胆囊切除术、根治性切除术或姑息性切除术的105例胆囊癌患者的标本进行了免疫组化染色,以检测TREM1、mTOR和DRP1的表达情况。数据通过卡方检验(Chi-square test)、Kaplan-Meier生存曲线、Cox回归模型及相关性分析进行处理。
63%的胆囊癌病例中观察到TREM1高表达,这与更晚期的T分期(p = 0.015)、淋巴结转移(p = 0.041)以及较高的TNM分期(p = 0.006)相关。TREM1与mTOR(p < 0.001)和DRP1(p < 0.001)之间存在正相关。TREM1高表达患者的总体生存期较短(中位生存时间为18个月,而低表达患者为50个月,p < 0.001)。多变量分析表明TREM1是一个独立的预后因素(HR = 1.838,95% CI:1.038–3.252,p = 0.037)。
免疫组化分析显示,TREM1在胆囊癌中过度表达,并与mTOR和DRP1的表达呈正相关。TREM1可能成为胆囊癌的合适预后生物标志物和治疗靶点。