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复发性视神经炎作为意义未明的单克隆丙种球蛋白病的首发表现:一例病例报告
《Journal of Medical Case Reports》:Recurrent optic neuritis as the first presentation of monoclonal gammopathy of undetermined significance: a case report
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月23日 来源:Journal of Medical Case Reports 0.8
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摘要背景意义未明的单克隆丙种球蛋白病(MGUS)可能无症状,是一种浆细胞的癌前增生性疾病。周围神经系统可能受MGUS的影响,导致与单克隆丙种球蛋白病相关的外周神经病变。然而,MGUS累及中枢神经系统(CNS)的情况极为罕见。病例介绍我们报告了一例罕见的病例:一名54岁的伊朗男性患
意义未明的单克隆丙种球蛋白病(MGUS)可能无症状,是一种浆细胞的癌前增生性疾病。周围神经系统可能受MGUS的影响,导致与单克隆丙种球蛋白病相关的外周神经病变。然而,MGUS累及中枢神经系统(CNS)的情况极为罕见。
我们报告了一例罕见的病例:一名54岁的伊朗男性患者,除反复发作的视神经炎外,其他身体状况均正常,视神经炎是其MGUS的首发临床表现。该患者接受静脉注射高剂量甲基泼尼松龙治疗急性发作,并使用利妥昔单抗进行维持治疗。治疗后患者的视力恢复,在2年的随访期内未再出现其他症状。
本案例表明,在反复发作的视神经炎的鉴别诊断中应考虑MGUS的可能性,这扩展了与该疾病相关的中枢神经系统受累范围。对免疫治疗的良好反应提示可能存在免疫介导的发病机制。
意义未明的单克隆丙种球蛋白病(MGUS)可能无症状,是一种浆细胞的癌前增生性疾病。周围神经系统可能受MGUS的影响,导致与单克隆丙种球蛋白病相关的外周神经病变。然而,MGUS累及中枢神经系统(CNS)的情况极为罕见。
我们报告了一例罕见的病例:一名54岁的伊朗男性患者,除反复发作的视神经炎外,其他身体状况均正常,视神经炎是其MGUS的首发临床表现。该患者接受静脉注射高剂量甲基泼尼松龙治疗急性发作,并使用利妥昔单抗进行维持治疗。治疗后患者的视力恢复,在2年的随访期内未再出现其他症状。
本案例表明,在反复发作的视神经炎的鉴别诊断中应考虑MGUS的可能性,这扩展了与该疾病相关的中枢神经系统受累范围。对免疫治疗的良好反应提示可能存在免疫介导的发病机制。