设计与合成；多取代异噁唑烷的计算机模拟（In Silico）和体外（In Vitro）研究：作为选择性COX-2抑制剂及抗氧化剂的活性

《Journal of Molecular Structure》：Design and Synthesis; In Silico and In Vitro Studies of Multisubstituted Isoxazolidines as Selective COX-2 Inhibitions and Antioxidant Activity

　　

Mohammed AlSaeedy|Arwa AL Adhreai|Nissren Tamam|Muhammed Trawally|Mazahar Farooqui|ZabnAllah M. Alaizeri

• •
  设计、合成并表征了一类含有咪唑环的多取代异噁唑烷（3a–h）。
• •
  合成的化合物表现出显著的体外COX-2抑制活性，其中化合物3c和3f具有强效且选择性的抑制作用，其IC??值较低。
• •
  抗氧化研究表明，这些化合物具有显著的抗氧化活性，尤其是3e、3c和3f，其抗氧化效果超过了抗坏血酸。
• •
  ADME（吸收、分布、代谢和排泄）分析以及对COX-2（6COX）的分子对接实验表明，这些化合物具有作为潜在的口服活性多功能抗炎药物的潜力。
• •
  分子动力学模拟（200纳秒）证实了COX-2与化合物3c复合物的高稳定性，进一步凸显了其作为多功能抗炎候选药物的潜力。