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FGFR3的致癌激活驱动膀胱癌中的氧化代谢重编程:一种系统代谢组学方法

《Communications Biology》:FGFR3 oncogenic activation drives oxidative metabolic reprogramming in bladder cancer: a systems metabolomics approach

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月24日 来源:Communications Biology 5.1

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  摘要膀胱癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,由于其高复发率对公共卫生系统造成了严重影响。代谢改变有助于识别新的、必要的预后标志物和治疗靶点,从而推动精准肿瘤学的发展。在本研究中,我们采用系统代谢组学方法,将代谢功能数据与多组学数据(包括转录组学和蛋白质组学数据)通过生物统计学和数学建模

  

摘要

膀胱癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,由于其高复发率对公共卫生系统造成了严重影响。代谢改变有助于识别新的、必要的预后标志物和治疗靶点,从而推动精准肿瘤学的发展。在本研究中,我们采用系统代谢组学方法,将代谢功能数据与多组学数据(包括转录组学和蛋白质组学数据)通过生物统计学和数学建模相结合,以分析与FGFR3基因激活相关的代谢重排现象。FGFR3基因激活是膀胱癌中最常见的病变类型之一。通过对五种人类膀胱癌细胞系的分析,我们发现FGFR3基因的改变与肿瘤呈现以氧化代谢为主、迁移能力较差的表型之间存在显著关联,这一现象在肿瘤进展过程中始终存在。这些临床前研究结果通过FGFR3基因抑制剂和氧化磷酸化抑制剂的作用得到了验证,并通过公开可用的膀胱癌细胞系及患者数据集进行了计算分析,证明了针对FGFR3基因改变肿瘤(包括更具侵袭性的亚型)的氧化代谢途径具有治疗潜力。

该图片的替代文本可能是由人工智能生成的。
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