血浆外泌体长链非编码RNA（lncRNA）检测 panel 作为系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus, SLE）分子诊断的无创生物标志物

《Clinical and Experimental Medicine》：Plasma exosome lncRNA panel as a non-invasive biomarker for molecular diagnosis of systemic lupus erythematosus

摘要

源自外泌体的长链非编码RNA（lncRNAs）在多种疾病中显示出作为诊断生物标志物的巨大潜力。然而，它们在系统性红斑狼疮（SLE）中的诊断潜力仍大多未被探索。本研究旨在分析血浆中外泌体的lncRNA谱型，并识别出在SLE中具有诊断和疾病监测潜力的候选lncRNAs。从SLE患者和健康对照组（HCs）中分离出血浆外泌体，随后通过高通量测序来分析外泌体lncRNA的表达谱。通过定量实时PCR（qRT-PCR）鉴定出差异表达的lncRNAs，并对其进行了验证。评估了这些经过验证的lncRNAs与SLE临床指标之间的相关性。利用接收者操作特征（ROC）曲线和多变量逻辑回归分析来评估所鉴定lncRNAs的诊断性能。研究发现，三种血浆来源的外泌体lncRNAs——ENSG00000229882、MIR4713HG和LINC00620——在SLE患者中的表达水平显著高于健康对照组。逻辑回归分析表明，MIR4713HG和LINC00620可作为SLE的预测因子。结合这两种lncRNAs的诊断模型能够有效区分SLE患者和健康对照组，其曲线下面积（AUC）为0.759。值得注意的是，活动性SLE患者的LINC00620表达水平显著高于非活动性SLE患者，并且其与SLE疾病活动指数2000（SLEDAI-2 K评分）呈正相关。血浆中外泌体的ENSG00000229882、MIR4713HG和LINC00620在SLE中的表达水平均显著升高，这表明它们具有作为无创诊断生物标志物的潜力。特别是LINC00620与疾病活动度呈正相关，提示其在SLE诊断和疾病监测中的临床应用价值。