尽管经皮冠状动脉介入治疗技术取得了进展,但支架内再狭窄仍然是一个重大挑战。虽然西罗莫司和紫杉醇涂层球囊是很有前景的替代方案,但它们的相对安全性和有效性仍不确定。我们使用相关关键词在PubMed、Embase和Cochrane数据库中进行了检索,检索时间从研究开始一直持续到2025年8月。共纳入了11项研究(7项随机对照试验和4项观察性队列研究),总计3633名参与者。主要评估的结局指标是靶病变再血管化和靶病变失败。次要结局指标包括支架血栓形成、全因死亡率、心肌梗死、重大不良心血管事件、生存率、二进制再狭窄以及血管造影终点(急性扩张程度、直径狭窄、病变段内晚期管腔丢失、病变段内最小管腔直径)。使用I2和X2统计量来评估研究间的异质性(I2≥50%表示异质性显著)。大多数结局指标的研究间异质性较低,只有某些血管造影指标(尤其是病变段内晚期管腔丢失和直径狭窄)表现出中等程度的异质性。统计分析使用R软件和RStudio(版本4.4.2)进行,P值小于0.05表示具有统计学意义。这项荟萃分析比较了紫杉醇涂层球囊(PCB)与标准球囊(西罗莫司涂层球囊,SCB)的血管成形术效果。 在主要结局指标方面,靶病变失败(风险比RR为1.08,95%置信区间为0.90–1.29,P = 0.36)和靶病变再血管化(RR为1.16,95%置信区间为0.98–1.37,P = 0.08)没有显著差异。由于所有汇总估计值均无统计学意义,因此支架血栓形成、全因死亡率、心肌梗死、重大不良心血管事件和生存率等次要结局在两组之间相似。血管造影结果显示,病变段内和病变段内的晚期管腔丢失、急性扩张程度以及直径狭窄没有明显差异。然而,SCB组的最小管腔直径显著小于PCB组(MD为-0.08毫米,95%置信区间为-0.14至-0.01,P = 0.02)。在治疗冠状动脉支架内再狭窄方面,SCB和PCB显示出相似的整体安全性和有效性;针对病变的个性化选择可能有助于改善患者预后。

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