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通过全转录组测序技术,鉴定调控公鸡性早熟的HPG轴相关候选基因及ceRNA(竞争性内源RNA)网络
《BMC Genomics》:Identification of candidate genes and ceRNA networks of HPG axis in regulating sexual precocity of roosters by whole transcriptomic sequencing
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月26日 来源:BMC Genomics 3.7
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摘要背景鸡的性早熟是一个由下丘脑-垂体-性腺(HPG)轴调控的重要生物学特征。公鸡的冠羽高度是判断其是否性早熟的指标。然而,性早熟的潜在机制,尤其是在公鸡中的机制,仍需进一步研究。结果本研究通过对下丘脑、垂体和睾丸进行全转录组测序,以识别与性早熟相关的候选基因和竞争性内源性RNA
鸡的性早熟是一个由下丘脑-垂体-性腺(HPG)轴调控的重要生物学特征。公鸡的冠羽高度是判断其是否性早熟的指标。然而,性早熟的潜在机制,尤其是在公鸡中的机制,仍需进一步研究。
本研究通过对下丘脑、垂体和睾丸进行全转录组测序,以识别与性早熟相关的候选基因和竞争性内源性RNA(ceRNA)网络。结果显示,性成熟的公鸡具有更发达的睾丸和冠羽,同时促性腺激素释放激素(GnRH)、黄体生成激素(LH)和睾酮的水平也较高。在下丘脑中发现了108个差异表达基因(DEGs)、18个差异表达的长链非编码RNA(DElncRNAs)和54个差异表达的微小RNA(DEmiRNAs);在垂体中发现了190个DEGs、27个DElncRNAs和45个DEmiRNAs;在睾丸中发现了339个DEGs、48个DElncRNAs和626个DEmiRNAs。值得注意的是,NMRK2和PSMD14在这些组织中均呈共表达,且在性成熟的公鸡中表达量更高。此外,包括PCDH9、RAB3C、MYO5A、SYNE2、ATP8B5和EIF4G1在内的13个基因在下丘脑和垂体中共表达;而包括SMG7、PTPRS、C20ORF194和RNF213在内的17个基因在垂体和睾丸中共表达。蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析确定了性成熟的关键调控基因,包括下丘脑中的MYO5A、NMRK2、AKT3、CREB1和EIF4G1;垂体中的ERBB4、MYO5A、PTPRF和CDK6;以及睾丸中的SRC、PSMD14、UBE2O和PIK3CB。下丘脑中的ceRNA网络TCONS_00062798/TCONS_0008908—gga-miR-206—AKT3通过ErbB和MAPK信号通路调节GnRH的分泌,促进性成熟。垂体中的ceRNA网络circ_02349 0-TCONS_00071970- gga-miR-183/gga-miR-200a-3p/novel-m29153p-CDK6可能通过干扰细胞周期来抑制LH的释放,从而减缓性成熟。在睾丸中,ceRNA网络novel_circ_022575/novel_circ_006317/ENSGALT0 0000076697/ENSGALT00000046820-miR-16-x/gga-miR-16c-5p-SRC通过PPAR、TGF-β和mTOR信号通路调节睾酮的分泌,间接影响GnRH和促性腺激素的释放。
这些发现确定了与公鸡HPG轴性早熟调控相关的候选基因和ceRNA网络,不仅揭示了公鸡性早熟的新机制,还突显了HPG轴中各组织之间的复杂相互作用。
鸡的性早熟是一个由下丘脑-垂体-性腺(HPG)轴调控的重要生物学特征。公鸡的冠羽高度是判断其是否性早熟的指标。然而,性早熟的潜在机制,尤其是在公鸡中的机制,仍需进一步研究。
本研究通过对下丘脑、垂体和睾丸进行全转录组测序,以识别与性早熟相关的候选基因和竞争性内源性RNA(ceRNA)网络。结果显示,性成熟的公鸡具有更发达的睾丸和冠羽,同时促性腺激素释放激素(GnRH)、黄体生成激素(LH)和睾酮的水平也较高。在下丘脑中发现了108个差异表达基因(DEGs)、18个差异表达的长链非编码RNA(DElncRNAs)和54个差异表达的微小RNA(DEmiRNAs);在垂体中发现了190个DEGs、27个DElncRNAs和45个DEmiRNAs;在睾丸中发现了339个DEGs、48个DElncRNAs和626个DEmiRNAs。值得注意的是,NMRK2和PSMD14在这些组织中均呈共表达,且在性成熟的公鸡中表达量更高。此外,包括PCDH9、RAB3C、MYO5A、SYNE2、ATP8B5和EIF4G1在内的13个基因在下丘脑和垂体中共表达;而包括SMG7、PTPRS、C20ORF194和RNF213在内的17个基因在垂体和睾丸中共表达。蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析确定了性成熟的关键调控基因,包括下丘脑中的MYO5A、NMRK2、AKT3、CREB1和EIF4G1;垂体中的ERBB4、MYO5A、PTPRF和CDK6;以及睾丸中的SRC、PSMD14、UBE2O和PIK3CB。下丘脑中的ceRNA网络TCONS_00062798/TCONS_0008908—gga-miR-206—AKT3通过ErbB和MAPK信号通路调节GnRH的分泌,促进性成熟。垂体中的ceRNA网络circ_02349 0-TCONS_00071970- gga-miR-183/gga-miR-200a-3p/novel-m29153p-CDK6可能通过干扰细胞周期来抑制LH的释放,从而减缓性成熟。在睾丸中,ceRNA网络novel_circ_022575/novel_circ_006317/ENSGALT0 0000076697/ENSGALT00000046820-miR-16-x/gga-miR-16c-5p-SRC通过PPAR、TGF-β和mTOR信号通路调节睾酮的分泌,间接影响GnRH和促性腺激素的释放。
这些发现确定了与公鸡HPG轴性早熟调控相关的候选基因和ceRNA网络,不仅揭示了公鸡性早熟的新机制,还突显了HPG轴中各组织之间的复杂相互作用。