用于同时检测热带念珠菌（Candida tropicalis）中与唑类抗性相关的ERG11突变及拷贝数变异的滴液式数字PCR检测方法

《International Journal of Antimicrobial Agents》：Droplet digital PCR assay for simultaneous detection of the ERG11 mutation and copy number variation associated with azole resistance in Candida tropicalis

辛凡|南王|陈曦|谭倩茹|刘飞逸|赵一颖|郭勇|肖萌

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  我们开发了一种单次ddPCR检测方法，能够同时检测ERG11 A395T/W突变，并对Candida tropicalis中的野生型及突变型ERG11拷贝数进行等位基因分辨的定量分析。
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  通过等位基因分辨的ERG11拷贝数测定，可以准确预测氟康唑耐药性，从而将基因组耐药机制与常规抗真菌敏感性检测联系起来。
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  ddPCR检测结果与全基因组测序结果具有极佳的定量一致性，同时为研究实验性和纵向研究中的ERG11介导的耐药性动态提供了可扩展的定量工具。
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  对临床样本的直接检测表明，该方法有望实现侵袭性C. tropicalis感染的早期、无需培养的耐药性评估。