新诊断且未经治疗的多发性骨髓瘤患者中TIE-2水平的评估

《BMC Cancer》：Evaluation of TIE-2 levels in newly diagnosed and untreated multiple myeloma patients

【字体：大中小】 时间：2026年05月27日 来源：BMC Cancer 3.4

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　　摘要背景血管生成在多发性骨髓瘤（MM）的病理生理学中起着关键作用。具有免疫球蛋白样和EGF样结构域2的酪氨酸激酶（TIE-2）是血管生成的重要调节因子；然而，其在MM中的诊断价值尚未完全明确。本研究旨在评估新诊断且未接受治疗的MM患者与健康个体相比，血清TIE-2水平的诊断意义。

摘要

背景

血管生成在多发性骨髓瘤（MM）的病理生理学中起着关键作用。具有免疫球蛋白样和EGF样结构域2的酪氨酸激酶（TIE-2）是血管生成的重要调节因子；然而，其在MM中的诊断价值尚未完全明确。本研究旨在评估新诊断且未接受治疗的MM患者与健康个体相比，血清TIE-2水平的诊断意义。

方法

在这项于2017年9月至2021年6月在阿达纳市培训和研究医院进行的前瞻性病例对照研究中，纳入了38名根据国际骨髓瘤工作组（IMWG）标准诊断为MM的患者以及37名具有相似年龄/性别特征的健康志愿者。血清TIE-2水平通过ELISA方法进行检测。数据使用SPSS 20.0软件进行统计分析。

结果

与对照组相比，MM患者的血清TIE-2水平显著升高（1.4 ng/ml vs 0.9 ng/ml；p < 0.001）。ROC分析显示曲线下面积（AUC）为0.756（95% CI：0.643–0.848；p < 0.001）。当临界值为>0.99 ng/mL时，灵敏度为89.5%，特异性为59.5%。

结论

新诊断的MM患者中血清TIE-2水平升高表明该标志物可能反映了与MM生物学特征相关的血管生成激活。然而，由于其特异性较低，TIE-2应被视为一种补充性的探索性生物标志物，而非独立的诊断工具。

背景

血管生成在多发性骨髓瘤（MM）的病理生理学中起着关键作用。具有免疫球蛋白样和EGF样结构域2的酪氨酸激酶（TIE-2）是血管生成的重要调节因子；然而，其在MM中的诊断价值尚未完全明确。本研究旨在评估新诊断且未接受治疗的MM患者与健康个体相比，血清TIE-2水平的诊断意义。

方法

在这项于2017年9月至2021年6月在阿达纳市培训和研究医院进行的前瞻性病例对照研究中，纳入了38名根据国际骨髓瘤工作组（IMWG）标准诊断为MM的患者以及37名具有相似年龄/性别特征的健康志愿者。血清TIE-2水平通过ELISA方法进行检测。数据使用SPSS 20.0软件进行统计分析。

结果

与对照组相比，MM患者的血清TIE-2水平显著升高（1.4 ng/ml vs 0.9 ng/ml；p < 0.001）。ROC分析显示曲线下面积（AUC）为0.756（95% CI：0.643–0.848；p < 0.001）。当临界值为>0.99 ng/mL时，灵敏度为89.5%，特异性为59.5%。