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Lnc00892 通过 BTAF1/MDM2/STAT5B/XIAP 轴在膀胱癌细胞中诱导细胞凋亡,从而增强顺铂的敏感性
《Biology Direct》:Lnc00892 enhances cisplatin sensitivity by inducing apoptosis through the BTAF1/MDM2/STAT5B/XIAP axis in bladder cancer cells
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月28日 来源:Biology Direct 4.9
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摘要背景化疗是晚期膀胱癌患者的主要治疗手段。然而,由于化疗药物的非特异性,它们会在患者体内引发许多显著的副作用。最近的研究表明,某些长链非编码RNA(lncRNAs)的表达与肿瘤对化疗药物的敏感性密切相关。因此,可以利用lncRNAs作为肿瘤化疗敏感性的标志物,以提高化疗的效果。
化疗是晚期膀胱癌患者的主要治疗手段。然而,由于化疗药物的非特异性,它们会在患者体内引发许多显著的副作用。最近的研究表明,某些长链非编码RNA(lncRNAs)的表达与肿瘤对化疗药物的敏感性密切相关。因此,可以利用lncRNAs作为肿瘤化疗敏感性的标志物,以提高化疗的效果。在本研究中,我们探讨了lnc00892在膀胱癌细胞对顺铂反应中的作用。
从机制上讲,RNA pull down实验和RIP实验均显示lnc00892与BTAF1结合,这加速了顺铂处理后的膀胱癌细胞中TFIID从MDM2启动子区域的解离。这一过程降低了MDM2的转录,通过泛素化介导的途径促进了STAT5B蛋白的降解。最终,这些事件减弱了XIAP的转录并促进了膀胱癌细胞的凋亡。
lnc00892通过与BTAF1结合,进一步降低了MDM2/STAT5B/XIAP的水平,从而促进了膀胱癌细胞的凋亡,提高了膀胱癌细胞对顺铂的敏感性。lnc00892可以作为临床中顺铂化疗敏感性的标志物,以改善膀胱癌患者的预后。
化疗是晚期膀胱癌患者的主要治疗手段。然而,由于化疗药物的非特异性,它们会在患者体内引发许多显著的副作用。最近的研究表明,某些长链非编码RNA(lncRNAs)的表达与肿瘤对化疗药物的敏感性密切相关。因此,可以利用lncRNAs作为肿瘤化疗敏感性的标志物,以提高化疗的效果。在本研究中,我们探讨了lnc00892在膀胱癌细胞对顺铂反应中的作用。
从机制上讲,RNA pull down实验和RIP实验均显示lnc00892与BTAF1结合,这加速了顺铂处理后的膀胱癌细胞中TFIID从MDM2启动子区域的解离。这一过程降低了MDM2的转录,通过泛素化介导的途径促进了STAT5B蛋白的降解。最终,这些事件减弱了XIAP的转录并促进了膀胱癌细胞的凋亡。
lnc00892通过与BTAF1结合,进一步降低了MDM2/STAT5B/XIAP的水平,从而促进了膀胱癌细胞的凋亡,提高了膀胱癌细胞对顺铂的敏感性。lnc00892可以作为临床中顺铂化疗敏感性的标志物,以改善膀胱癌患者的预后。