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口服偏头痛预防方案与CGRP单克隆抗体使用之间的关联:来自资源有限环境下的真实世界证据
《BMC Neurology》:Associations between oral migraine preventive regimens and CGRP monoclonal antibody initiation: real-world evidence from a resource-limited setting
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月02日 来源:BMC Neurology 2.2
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摘要背景降钙素基因相关肽单克隆抗体(CGRP mAb)是有效的偏头痛特异性预防疗法;然而,在许多低收入和中等收入国家(LMICs),这些抗体的可及性仍然有限。在这些地区,口服偏头痛预防药物(OMPMs)仍然是预防治疗的基础。基线预防方案与实际使用CGRP mAb之间的关联尚未得到
降钙素基因相关肽单克隆抗体(CGRP mAb)是有效的偏头痛特异性预防疗法;然而,在许多低收入和中等收入国家(LMICs),这些抗体的可及性仍然有限。在这些地区,口服偏头痛预防药物(OMPMs)仍然是预防治疗的基础。基线预防方案与实际使用CGRP mAb之间的关联尚未得到充分研究。
我们进行了一项单中心回顾性队列研究,研究对象为2021年1月至2023年12月期间在泰国一家大学附属医院头痛诊所就诊的偏头痛成人患者。纳入标准包括:至少使用过一种基线OMPM、之前未接触过CGRP mAb以及随访时间至少6个月。研究使用了多变量Cox比例风险模型,调整了年龄、性别和偏头痛亚型等因素,以探讨基线OMPM类型与开始使用CGRP mAb之间的关联。次要分析评估了与停止使用基线OMPM相关的因素。
在80名参与者中,有16人(20.0%)在11,554个人日的随访期间开始使用CGRP mAb,中位开始时间为44.5天。基线时使用β-阻滞剂(BBs)或三环类抗抑郁药(TCAs)与较低的CGRP mAb使用可能性独立相关(BB:调整后的风险比[aHR] 0.17,95%置信区间[0.04–0.66;TCA:aHR 0.12,95%置信区间[0.02–0.57)。在次要分析中,基线时使用BBs还与更长的预防治疗持续时间相关(停药的风险比[aHR] 0.24,95%置信区间[0.09–0.64)。
在这种低收入和中等收入国家的背景下,基线口服预防方案与是否转换至CGRP mAb的可能性存在差异。在CGRP靶向疗法可及性受限的情况下(无论是由于药物不可用还是缺乏报销支持),优化口服预防治疗策略仍然至关重要。
降钙素基因相关肽单克隆抗体(CGRP mAb)是有效的偏头痛特异性预防疗法;然而,在许多低收入和中等收入国家(LMICs),这些抗体的可及性仍然有限。在这些地区,口服偏头痛预防药物(OMPMs)仍然是预防治疗的基础。基线预防方案与实际使用CGRP mAb之间的关联尚未得到充分研究。
我们进行了一项单中心回顾性队列研究,研究对象为2021年1月至2023年12月期间在泰国一家大学附属医院头痛诊所就诊的偏头痛成人患者。纳入标准包括:至少使用过一种基线OMPM、之前未接触过CGRP mAb以及随访时间至少6个月。研究使用了多变量Cox比例风险模型,调整了年龄、性别和偏头痛亚型等因素,以探讨基线OMPM类型与开始使用CGRP mAb之间的关联。次要分析评估了与停止使用基线OMPM相关的因素。
在80名参与者中,有16人(20.0%)在11,554个人日的随访期间开始使用CGRP mAb,中位开始时间为44.5天。基线时使用β-阻滞剂(BBs)或三环类抗抑郁药(TCAs)与较低的CGRP mAb使用可能性独立相关(BB:调整后的风险比[aHR] 0.17,95%置信区间[0.04–0.66;TCA:aHR 0.12,95%置信区间[0.02–0.57)。在次要分析中,基线时使用BBs还与更长的预防治疗持续时间相关(停药的风险比[aHR] 0.24,95%置信区间[0.09–0.64)。
在这种低收入和中等收入国家的背景下,基线口服预防方案与是否转换至CGRP mAb的可能性存在差异。在CGRP靶向疗法可及性受限的情况下(无论是由于药物不可用还是缺乏报销支持),优化口服预防治疗策略仍然至关重要。