卵巢癌中KMT2家族基因表达模式的改变及其与临床病理学的相关性

《Human Gene》：Altered expression patterns of KMT2 family genes in ovarian cancer and their clinicopathological correlations

Mohammad Ghanbari|Reza Safaralizadeh|Mehdi Haghi|Behzad Baradaran|Mohammad Ali Hosseinpour Feizi

摘要

背景

卵巢癌（OC）是一种严重的妇科恶性肿瘤，具有显著的分子异质性，导致不同的疾病亚型、多样的临床表现和治疗反应差异。除了基因突变外，表观遗传改变也显著影响肿瘤的发展和对治疗的抵抗性。关于调控卵巢癌中这些表观遗传变化的酶的研究仍然有限。本研究评估了赖氨酸甲基转移酶2（KMT2）家族基因在卵巢癌样本和培养细胞模型中的表达谱，并进一步探讨了它们与患者临床和病理特征之间的相关性。

材料与方法

本研究首先利用GSE66957、GSE63885、GSE73064和TCGA数据集评估了KMT2家族基因在卵巢癌中的表达水平。收集了49对肿瘤和正常组织样本，提取RNA并将其转录为互补DNA（cDNA），然后使用定量实时PCR（qRT-PCR）进行分析。通过Western blotting技术检测了卵巢癌细胞系中的蛋白质水平。利用SPSS、GraphPad Prism和接收者操作特征（ROC）曲线分析方法，评估了KMT2家族基因表达与临床病理特征之间的关系及其潜在的诊断价值。

结果

与相应的正常组织相比，KMT2B和KMT2F在卵巢癌组织中的表达水平显著升高。所有KMT2家族基因在浆液性卵巢癌亚型中均显著上调，而在其他亚型中的表达模式和显著性存在差异。KMT2基因的表达与肿瘤大小、临床分期和淋巴血管侵犯显著相关，但在浆液性卵巢癌中未观察到与患者年龄或远处转移存在显著的相关性。KMT2B、KMT2C和KMT2F的表达之间存在正相关。然而，KMT2基因并未显示出作为卵巢癌诊断生物标志物的潜力。