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伴有t(16;21)(p11.2;q22)/FUS::ERG易位的AML，表现为噬血细胞和多核细胞：病例报告及文献综述
《Annals of Hematology》：AML with t(16;21)(p11.2;q22)/FUS::ERG rearrangement presenting with hemophagocytes and multinucleated cells: a case report and literature review
【字体： 大 中 小 】 时间：2026年06月03日 来源：Annals of Hematology 2.4
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摘要FUS::ERG融合基因在急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者中较为罕见，主要见于亚洲裔人群。携带该融合基因的AML发病率约为1%。截至目前，文献中报道的病例总数为154例（包括本案例）。CSF3R突变在AML中也很少见，且常与其他遗传异常共同存在，从而
FUS::ERG融合基因在急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者中较为罕见，主要见于亚洲裔人群。携带该融合基因的AML发病率约为1%。截至目前，文献中报道的病例总数为154例（包括本案例）。CSF3R突变在AML中也很少见，且常与其他遗传异常共同存在，从而促进白血病发生。本文回顾性分析了一例同时携带t(16;21)(p11.2;q22)/FUS::ERG和CSF3R突变的AML病例，发现骨髓中存在大量噬血细胞和多核细胞，并对相关文献进行了综述。
FUS::ERG融合基因在急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者中较为罕见，主要见于亚洲裔人群。携带该融合基因的AML发病率约为1%。截至目前，文献中报道的病例总数为154例（包括本案例）。CSF3R突变在AML中也很少见，且常与其他遗传异常共同存在，从而促进白血病发生。本文回顾性分析了一例同时携带t(16;21)(p11.2;q22)/FUS::ERG和CSF3R突变的AML病例，发现骨髓中存在大量噬血细胞和多核细胞，并对相关文献进行了综述。
