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蛋白质精氨酸甲基转移酶5(Protein Arginine Methyltransferase 5,简称PRMT5)对弓形虫(Toxoplasma gondii)的致病性至关重要
《Parasites & Vectors》:Protein arginine methyltransferase 5 is essential for virulence in Toxoplasma gondii
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月04日 来源:Parasites & Vectors 3.5
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摘要背景蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)是一种关键的酶,负责催化对称二甲基精氨酸(SDMA)的修饰,在真核生物的表观遗传调控、转录和细胞周期进展中起着至关重要的作用。尽管我们之前的研究确定了PRMT5在速殖子(tachyzoites)和缓殖子(bradyzoites)中的表
蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)是一种关键的酶,负责催化对称二甲基精氨酸(SDMA)的修饰,在真核生物的表观遗传调控、转录和细胞周期进展中起着至关重要的作用。尽管我们之前的研究确定了PRMT5在速殖子(tachyzoites)和缓殖子(bradyzoites)中的表达和细胞定位,并证实了其II型PRMT活性,但其在弓形虫(Toxoplasma gondii)中的功能意义仍完全不清楚。
本研究旨在探索PRMT5在T. gondii中的生物学功能。使用 clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) Cas9系统,在I型RH菌株中破坏了prmt5基因。通过多种功能测定来评估PRMT5的生物学作用,包括菌斑形成、细胞内增殖、宿主细胞侵袭、毒力以及速殖子向缓殖子的转化实验。进一步进行了RNA测序,以分析prmt5基因破坏所引起的转录组变化。
表型特征分析显示,?prmt5菌株的对称二甲基精氨酸(SDMA)水平降低,菌斑形成、细胞内复制和缓殖子分化也出现严重缺陷。因此,?prmt5菌株的毒力显著减弱,所有被感染的BALB/c小鼠在10天内均存活,而野生型对照组在10天内全部死亡。RNA测序分析揭示了这些表型的分子基础,表明prmt5基因的破坏导致了全局转录失调。具体来说,我们发现与马达蛋白功能和脂肪酸代谢途径相关的基因显著下调。
我们的研究表明,PRMT5在弓形虫(Toxoplasma gondii)的增殖、存活、致病性和基因表达调控中起着关键作用。

蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)是一种关键的酶,负责催化对称二甲基精氨酸(SDMA)的修饰,在真核生物的表观遗传调控、转录和细胞周期进展中起着至关重要的作用。尽管我们之前的研究确定了PRMT5在速殖子(tachyzoites)和缓殖子(bradyzoites)中的表达和细胞定位,并证实了其II型PRMT活性,但其在弓形虫(Toxoplasma gondii)中的功能意义仍完全不清楚。
本研究旨在探索PRMT5在T. gondii中的生物学功能。使用 clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) Cas9系统,在I型RH菌株中破坏了prmt5基因。通过多种功能测定来评估PRMT5的生物学作用,包括菌斑形成、细胞内增殖、宿主细胞侵袭、毒力以及速殖子向缓殖子的转化实验。进一步进行了RNA测序,以分析prmt5基因破坏所引起的转录组变化。
表型特征分析显示,?prmt5菌株的对称二甲基精氨酸(SDMA)水平降低,菌斑形成、细胞内复制和缓殖子分化也出现严重缺陷。因此,?prmt5菌株的毒力显著减弱,所有被感染的BALB/c小鼠在10天内均存活,而野生型对照组在10天内全部死亡。RNA测序分析揭示了这些表型的分子基础,表明prmt5基因的破坏导致了全局转录失调。具体来说,我们发现与马达蛋白功能和脂肪酸代谢途径相关的基因显著下调。
我们的研究表明,PRMT5在弓形虫(Toxoplasma gondii的增殖、存活、致病性和基因表达调控中起着关键作用。
