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综述:MOTS-c:一种分泌的线粒体微蛋白如何可能成为治疗炎症性肺疾病的潜在方法

《Journal of Translational Medicine》:MOTS-c: How a secreted mitochondrial microprotein may become a potential treatment for inflammatory lung diseases

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月06日 来源:Journal of Translational Medicine 7.5

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  摘要背景MOTS-c是一种源自线粒体的微蛋白(线粒体因子),由12S rRNA基因编码,在多种组织中发挥内分泌、旁分泌和自分泌作用。虽然最初被描述为代谢稳态的调节因子,但越来越多的证据表明,MOTS-c还参与调节氧化应激、毒性应激、炎症、自噬、细胞死亡(包括凋亡、铁死亡、焦亡等)

  

摘要

背景

MOTS-c是一种源自线粒体的微蛋白(线粒体因子),由12S rRNA基因编码,在多种组织中发挥内分泌、旁分泌和自分泌作用。虽然最初被描述为代谢稳态的调节因子,但越来越多的证据表明,MOTS-c还参与调节氧化应激、毒性应激、炎症、自噬、细胞死亡(包括凋亡、铁死亡、焦亡等)、线粒体功能障碍以及免疫反应——这些都是急性和慢性呼吸系统疾病的关键机制。

正文

现有的实验和临床研究表明,在不同类型的急性呼吸窘迫中,循环中的MOTS-c水平会降低,而外源性给予MOTS-c可以在临床前模型中减轻肺损伤。远端缺血预处理似乎通过释放MOTS-c来发挥其保护作用。相比之下,慢性呼吸系统疾病(如慢性阻塞性肺疾病、阻塞性睡眠呼吸暂停和哮喘)的特点是MOTS-c浓度降低,这反映了严重的线粒体功能障碍和细胞保护能力的减弱。初步观察发现肺癌患者体内的MOTS-c水平升高,这可能与NRF2介导的抗氧化反应有关,但这些发现仍需进一步验证。

结论

现有证据表明,MOTS-c是一种有前景的生物标志物和潜在的治疗候选物,在呼吸医学领域具有应用价值。需要设计良好的转化研究和多中心临床研究,以确定调节或补充MOTS-c是否能够影响炎症性肺疾病的疾病进展和临床结果。

背景

MOTS-c是一种源自线粒体的微蛋白(线粒体因子),由12S rRNA基因编码,在多种组织中发挥内分泌、旁分泌和自分泌作用。虽然最初被描述为代谢稳态的调节因子,但越来越多的证据表明,MOTS-c还参与调节氧化应激、毒性应激、炎症、自噬、细胞死亡(包括凋亡、铁死亡、焦亡等)、线粒体功能障碍以及免疫反应——这些都是急性和慢性呼吸系统疾病的关键机制。

正文

现有的实验和临床研究表明,在不同类型的急性呼吸窘迫中,循环中的MOTS-c水平会降低,而外源性给予MOTS-c可以在临床前模型中减轻肺损伤。远端缺血预处理似乎通过释放MOTS-c来发挥其保护作用。相比之下,慢性呼吸系统疾病(如慢性阻塞性肺疾病、阻塞性睡眠呼吸暂停和哮喘)的特点是MOTS-c浓度降低,这反映了严重的线粒体功能障碍和细胞保护能力的减弱。初步观察发现肺癌患者体内的MOTS-c水平升高,这可能与NRF2介导的抗氧化反应有关,但这些发现仍需进一步验证。

结论

现有证据表明,MOTS-c是一种有前景的生物标志物和潜在的治疗候选物,在呼吸医学领域具有应用价值。需要设计良好的转化研究和多中心临床研究,以确定调节或补充MOTS-c是否能够影响炎症性肺疾病的疾病进展和临床结果。

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