作为血清学监测工具开发的Phlebotomus papatasi和Phlebotomus tobbi重组唾液蛋白的特异性

《Parasites & Vectors》：Specificity of Phlebotomus papatasi and Phlebotomus tobbi recombinant salivary proteins developed as serological surveillance tool

摘要

背景

沙蝇是多种病原体的传播媒介，主要包括利什曼原虫（Leishmania）和脉管病毒。疾病控制策略的有效性可以通过血清学检测来评估，这些检测可以测量针对沙蝇唾液的抗体，作为宿主暴露的标志物以及沙蝇传播病原体的间接生物标志物。最近，我们提出了新型重组唾液蛋白，用于评估狗对Phlebotomus tobbi和P. papatasi的暴露情况。本研究的目的是测试这些重组蛋白的媒介和宿主特异性。

方法

使用被单一沙蝇种类叮咬的狗和小鼠的血清，以及自然暴露的狗的血清，对P. papatasi（PAP-rSP32、PAP-rSP36和PAP-rSP42）和P. tobbi（TOB-rSP10、TOB-rSP38、TOB-rSP56、TOB-rSP60）的重组唾液蛋白进行了酶联免疫吸附试验（ELISA）。

结果

在测试的三种P. papatasi重组蛋白中，rSP36表现出最高的媒介物种特异性。它不会与被P. perniciosus、P. tobbi、P. sergenti、Sergentomyia schwetzi、Lutzomyia longipalpis或两种蚊子（Culex pipiens molestus和C. quinquefasciatus）叮咬的狗或小鼠的抗体发生交叉反应，其次是rSP42黄色相关蛋白。相比之下，PAP-rSP32表现出宿主相关的物种特异性，会与小鼠的抗P. perniciosus抗体发生交叉反应，但不会与犬类的抗体发生交叉反应。在四种P. tobbi重组蛋白中，rSP38黄色相关蛋白是唯一在所有测试的小鼠血清中都具有媒介亚属特异性的抗原，其次是rSP10 apyrase和rSP60 D7相关蛋白，它们会与抗P. papatasi IgG发生交叉反应。另一种D7相关蛋白rSP56缺乏沙蝇特异性，因为它会与针对Culex唾液的抗体发生交叉反应。

结论

基于PAP-rSP36、PAP-rSP42和TOB-rSP38的ELISA检测方法被推荐用于大规模的野外研究，因为它们表现出最高的物种特异性。这些检测可以提供具有流行病学意义的数据，补充其他监测和利什曼病控制工具。

图形摘要

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