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通过脑脊液靶向下一代测序诊断的人类细小病毒B19相关吉兰-巴雷综合征:病例报告与文献综述
《BMC Infectious Diseases》:Human parvovirus B19-associated Guillain-Barré syndrome diagnosed by cerebrospinal fluid targeted next-generation sequencing: a case report and literature review
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月06日 来源:BMC Infectious Diseases 3
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摘要背景吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种由感染后引发的周围神经自身免疫性疾病。虽然人类细小病毒B19(B19V)被认为是其罕见的诱因之一,但如果没有先进的分子检测技术,其诊断可能会非常困难。病例介绍一名24岁男性患者在出现腹泻、发热和关节疼痛等症状后,出现了急性对称性肢体无力和感
吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种由感染后引发的周围神经自身免疫性疾病。虽然人类细小病毒B19(B19V)被认为是其罕见的诱因之一,但如果没有先进的分子检测技术,其诊断可能会非常困难。
一名24岁男性患者在出现腹泻、发热和关节疼痛等症状后,出现了急性对称性肢体无力和感觉异常。脑脊液(CSF)分析显示白蛋白与细胞分离现象。肌电图显示为急性运动和感觉轴索神经病变(AMSAN)。针对常见病原体的常规血清学检测结果均为阴性。对脑脊液进行靶向下一代测序(tNGS)后发现B19V DNA含量较高,提示该病例可能由B19V引发GBS。患者接受了静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗,出院时临床症状明显改善。在6个月的随访中,患者出院3周后出现下肢关节疼痛,并持续检测出B19V-IgM/IgG阳性,经过再次使用IVIG治疗后症状逐渐缓解。最终患者的G-DS评分为0,没有留下任何神经系统后遗症。
本案例表明,人类细小病毒B19(B19V)可能是吉兰-巴雷综合征(GBS)的罕见诱因,并证实了脑脊液靶向下一代测序(CSF tNGS)在识别B19V等非典型病原体方面具有重要的诊断价值。与B19V相关的GBS对免疫调节治疗(如静脉注射免疫球蛋白(IVIG)反应良好,预后通常较好。对于病因不明的GBS病例,可以考虑使用tNGS进行病因检测。
不适用。
吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种由感染后引发的周围神经自身免疫性疾病。虽然人类细小病毒B19(B19V)被认为是其罕见的诱因之一,但如果没有先进的分子检测技术,其诊断可能会非常困难。
一名24岁男性患者在出现腹泻、发热和关节疼痛等症状后,出现了急性对称性肢体无力和感觉异常。脑脊液(CSF)分析显示白蛋白与细胞分离现象。肌电图显示为急性运动和感觉轴索神经病变(AMSAN)。针对常见病原体的常规血清学检测结果均为阴性。对脑脊液进行靶向下一代测序(tNGS)后发现B19V DNA含量较高,提示该病例可能由B19V引发GBS。患者接受了静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗,出院时临床症状明显改善。在6个月的随访中,患者出院3周后出现下肢关节疼痛,并持续检测出B19V-IgM/IgG阳性,经过再次使用IVIG治疗后症状逐渐缓解。最终患者的G-DS评分为0,没有留下任何神经系统后遗症。
本案例表明,人类细小病毒B19(B19V)可能是吉兰-巴雷综合征(GBS)的罕见诱因,并证实了脑脊液靶向下一代测序(CSF tNGS)在识别B19V等非典型病原体方面具有重要的诊断价值。与B19V相关的GBS对免疫调节治疗(如静脉注射免疫球蛋白(IVIG)反应良好,预后通常较好。对于病因不明的GBS病例,可以考虑使用tNGS进行病因检测。
不适用。
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