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多功能磁共振成像在IgA肾病肾病理改变评估中的应用

《BMC Nephrology》:FMultifunctional magnetic resonance imaging for the assessment of renal pathological alterations in IgA nephropathy

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月06日 来源:BMC Nephrology 2.4

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  摘要背景本研究旨在评估多参数扩散加权磁共振成像(MRI)在IgA肾病(IgAN)患者中用于评估和风险分层的应用价值,属于一项探索性研究。方法共纳入95名患者,进行了体素内不连续运动(IVIM)成像、扩散张量成像(DTI)和扩散峰度成像(DKI)检查,并在MRI检查后3天内进行了肾

  

摘要

背景

本研究旨在评估多参数扩散加权磁共振成像(MRI)在IgA肾病(IgAN)患者中用于评估和风险分层的应用价值,属于一项探索性研究。

方法

共纳入95名患者,进行了体素内不连续运动(IVIM)成像、扩散张量成像(DTI)和扩散峰度成像(DKI)检查,并在MRI检查后3天内进行了肾活检。最终选取31名病理学确诊为IgAN的患者进行进一步分析,由两位对临床信息和多参数扩散加权MRI数据不知情的经验丰富的病理学家评估了肾小球硬化指数(GSI)和肾小管间质纤维化指数(TBI)。

结果

相关性分析显示,估算的肾小球滤过率(eGFR)与年龄、GSI和TBI呈负相关。GSI和TBI均与真实扩散系数(D,皮质和髓质)、平均扩散率(MD,皮质和髓质)、分数各向异性(FA,髓质)以及轴向扩散率(Da,皮质和髓质)呈负相关,而与平均峰度(MK,皮质)和轴向峰度(Ka,皮质和髓质)呈正相关。与正常对照组相比,中度至重度GSI/TBI组的多数扩散参数显著降低,而峰度参数显著升高;轻度损伤组与对照组在所有MRI参数上无显著差异。多变量回归和模型验证表明,在基于DTI的模型中,髓质FA是预测中度至重度GSI的独立影像学指标(p = 0.013),临床+DTI联合模型的诊断效能较高(AUC = 0.932,乐观校正AUC = 0.858);在基于DKI的模型中,eGFR是唯一的显著预测因子(p = 0.023),临床+DKI联合模型的AUC达到0.891(乐观校正AUC = 0.801)。

结论

作为一项初步的探索性研究,DTI和DKI可为评估IgAN患者的肾组织病理学改变提供有用的无创信息。髓质FA是一个有前景的肾小球硬化影像学生物标志物,其与临床变量的结合有助于识别中度至重度疾病患者。最初假设的DKI衍生的MK的优越性并未得到明确证实。这些发现需要在更大规模的队列中进行进一步验证。

试验注册

该研究已在中国临床试验注册平台注册,注册号为ChiCTR1800020390。

背景

本研究旨在评估多参数扩散加权磁共振成像(MRI)在IgA肾病(IgAN)患者中用于评估和风险分层的应用价值,属于一项探索性研究。

方法

共纳入95名患者,进行了体素内不连续运动(IVIM)成像、扩散张量成像(DTI)和扩散峰度成像(DKI)检查,并在MRI检查后3天内进行了肾活检。最终选取31名病理学确诊为IgAN的患者进行进一步分析,由两位对临床信息和多参数扩散加权MRI数据不知情的经验丰富的病理学家评估了肾小球硬化指数(GSI)和肾小管间质纤维化指数(TBI)。

结果

相关性分析显示,估算的肾小球滤过率(eGFR)与年龄、GSI和TBI呈负相关。GSI和TBI均与真实扩散系数(D,皮质和髓质)、平均扩散率(MD,皮质和髓质)、分数各向异性(FA,髓质)以及轴向扩散率(Da,皮质和髓质)呈负相关,而与平均峰度(MK,皮质)和轴向峰度(Ka,皮质和髓质)呈正相关。与正常对照组相比,中度至重度GSI/TBI组的多数扩散参数显著降低,而峰度参数显著升高;轻度损伤组与对照组在所有MRI参数上无显著差异。多变量回归和模型验证表明,在基于DTI的模型中,髓质FA是预测中度至重度GSI的独立影像学指标(p = 0.013),临床+DTI联合模型的诊断效能较高(AUC = 0.932,乐观校正AUC = 0.858);在基于DKI的模型中,eGFR是唯一的显著预测因子(p = 0.023),临床+DKI联合模型的AUC达到0.891(乐观校正AUC = 0.801)。

结论

作为一项初步的探索性研究,DTI和DKI可为评估IgAN患者的肾组织病理学改变提供有用的无创信息。髓质FA是一个有前景的肾小球硬化影像学生物标志物,其与临床变量的结合有助于识别中度至重度疾病患者。最初假设的DKI衍生的MK的优越性并未得到明确证实。这些发现需要在更大规模的队列中进行进一步验证。

试验注册

该研究已在中国临床试验注册平台注册,注册号为ChiCTR1800020390。

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