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多组学分析揭示了在肾损伤微环境中由上皮间质转化(EMT)驱动的成纤维细胞活化过程

《Cellular and Molecular Life Sciences》:Multi-omics profiling reveals EMT-driven fibroblast activation in the renal injury niche

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月06日 来源:Cellular and Molecular Life Sciences 6.2

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  摘要持续的肾损伤为成纤维细胞的激活创造了条件。然而,由于肾损伤微环境的复杂性,驱动成纤维细胞激活的机制仍不甚明了。在这里,我们利用单核RNA测序数据和空间转录组数据来研究肾损伤中成纤维细胞激活的机制。通过整合来自80个样本的619,137个单细胞核,我们识别出了肾损伤环境中的10

  

摘要

持续的肾损伤为成纤维细胞的激活创造了条件。然而,由于肾损伤微环境的复杂性,驱动成纤维细胞激活的机制仍不甚明了。在这里,我们利用单核RNA测序数据和空间转录组数据来研究肾损伤中成纤维细胞激活的机制。通过整合来自80个样本的619,137个单细胞核,我们识别出了肾损伤环境中的10种成纤维细胞亚型。FIBEMT(上皮-间充质转化成纤维细胞)亚型的特点是与EMT相关的基因程序、TGF-β信号通路和细胞外基质(ECM)评估的评分升高,并且与较差的肾功能相关。我们的分析表明,SOX4可能通过上调EMT和ECM相关通路来促进FIBEMT亚型的激活。在急性损伤中,FIBEMT亚型与具有间充质细胞特征的CYP24A1+下行细支细胞(DTL)亚型之间的相互作用增强。此外,空间转录组数据的分析进一步显示,FIBEMT亚型以及EMT和ECM特征,还有CYP24A1+ DTL亚型主要集中于肾乳头区域。这些发现为肾损伤中成纤维细胞激活的机制提供了重要的见解。

持续的肾损伤为成纤维细胞的激活创造了条件。然而,由于肾损伤微环境的复杂性,驱动成纤维细胞激活的机制仍不甚明了。在这里,我们利用单核RNA测序数据和空间转录组数据来研究肾损伤中成纤维细胞激活的机制。通过整合来自80个样本的619,137个单细胞核,我们识别出了肾损伤环境中的10种成纤维细胞亚型。FIBEMT(上皮-间充质转化成纤维细胞)亚型的特点是与EMT相关的基因程序、TGF-β信号通路和细胞外基质(ECM)评估的评分升高,并且与较差的肾功能相关。我们的分析表明,SOX4可能通过上调EMT和ECM相关通路来促进FIBEMT亚型的激活。在急性损伤中,FIBEMT亚型与具有间充质细胞特征的CYP24A1+下行细支细胞(DTL)亚型之间的相互作用增强。此外,空间转录组数据的分析进一步显示,FIBEMT亚型以及EMT和ECM特征,还有CYP24A1+ DTL亚型主要集中于肾乳头区域。这些发现为肾损伤中成纤维细胞激活的机制提供了重要的见解。

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