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人胎盘提取物可缓解甲氨蝶呤对白化大鼠的肾毒性:超微结构、生化和生物物理学研究
《Scientific Reports》:Human placental extract ameliorates methotrexate-induced nephrotoxicity in albino rats: ultrastructural, biochemical and biophysical studies
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月06日 来源:Scientific Reports 3.9
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摘要甲氨蝶呤(MTX)是一种用于治疗多种癌症类型和自身免疫性疾病的知名药物。本研究的目的是探讨人胎盘提取物(HPE)缓解甲氨蝶呤对雄性白化大鼠肾毒性的作用。实验中将大鼠分为四组:对照组(每只大鼠每天腹腔注射0.5毫升0.9%的NaCl溶液,持续五天);HPE处理组(每天皮下注射1
甲氨蝶呤(MTX)是一种用于治疗多种癌症类型和自身免疫性疾病的知名药物。本研究的目的是探讨人胎盘提取物(HPE)缓解甲氨蝶呤对雄性白化大鼠肾毒性的作用。实验中将大鼠分为四组:对照组(每只大鼠每天腹腔注射0.5毫升0.9%的NaCl溶液,持续五天);HPE处理组(每天皮下注射10.08毫克/千克体重的HPE,持续两周);MTX处理组(每天腹腔注射5毫克/千克体重的MTX,持续五天);以及MTX和HPE联合处理组(同时以相同剂量、方式和时间对大鼠进行MTX和HPE的注射)。实验期间记录了大鼠的临床观察结果和体重变化。在每组最后一次给药后24小时,对大鼠进行解剖,采集血液样本以测定相对血液粘度,并收集肾脏组织用于生化、超微结构和介电特性(介电常数、介电损耗和导电性)的分析。与对照组相比,MTX处理导致大鼠体重显著下降,谷胱甘肽(GSH)水平和过氧化氢酶(CAT)活性显著降低,超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性也显著下降,而丙二醛(MDA)水平和相对血液粘度显著升高。此外,肾脏组织还出现了明显的超微结构变化和介电特性的显著下降。而HPE与MTX联合处理则改善了大鼠的体重以及生化、超微结构和生物物理指标。人胎盘提取物富含多种必需元素,可通过调节氧化应激与抗氧化平衡来减轻甲氨蝶呤引起的肾毒性。
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