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在CDK4/6抑制剂治疗期间,基于甲基化的ctDNA监测在转移性乳腺癌中的应用
《Nature Communications》:Methylation-based ctDNA monitoring in metastatic breast cancer during CDK4/6 inhibitor therapy
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月06日 来源:Nature Communications 15.7
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摘要循环肿瘤DNA(ctDNA)有助于实现微创治疗监测,然而在转移性乳腺癌中,长期使用ctDNA进行监测的临床有效性尚未完全明确。本研究显示,基于甲基化的肿瘤比例(mTF)这一与组织类型无关的表观基因组指标,在57名接受内分泌治疗(联合CDK4/6抑制剂)的雌激素受体阳性、HER
循环肿瘤DNA(ctDNA)有助于实现微创治疗监测,然而在转移性乳腺癌中,长期使用ctDNA进行监测的临床有效性尚未完全明确。本研究显示,基于甲基化的肿瘤比例(mTF)这一与组织类型无关的表观基因组指标,在57名接受内分泌治疗(联合CDK4/6抑制剂)的雌激素受体阳性、HER2阴性转移性乳腺癌患者中,能够准确反映放射治疗反应和临床结果。这些患者在350个连续的血浆采样时间点中均检测到ctDNA。治疗期间mTF的清除与治疗中断时间的延长显著相关(风险比=0.17,95%置信区间:0.07-0.41;p<0.0001)。mTF水平的升高(即分子进展)通常在治疗中断前5.8个月出现,并且其检测准确性优于基于突变的监测方法;在分子进展过程中,ESR1和RB1基因的耐药相关变异较为常见。这些发现支持对基于mTF的治疗策略进行前瞻性评估。