在超声照射下，通过一锅法点击合成杂化三唑-吡啶功能化的多酚衍生物，并对其抗菌性能进行了测试

《Scientific Reports》：One-pot click synthesis of hybrid triazole–pyridine-functionalized polyphenol derivatives under ultrasound irradiation and their antimicrobial assays

　　

摘要

在本研究中，我们描述了一种高效、简便且环保的方法，通过超声辐照下的一锅三组分点击反应合成了杂化三唑-吡啶功能化的多酚衍生物。该反应产率较高（65–90%），反应时间较短，所需溶剂体积较少，反应速率显著加快，且能耗较低。考虑到绿色化学的12项原则以及上述因素，这种超声辐照下的一锅三组分点击反应可被视为环保的。我们的超声辐照下一锅三组分点击反应过程的绿色特性还通过绿色化学指标“原子经济性”、“环境因素”和“过程质量强度”得到了验证，这些指标的值均符合绿色化学的原则。研究发现卤素原子对点击反应有显著影响：溴代衍生物更适合在超声辐照下进行一锅三组分点击反应，其产率提高了四倍。初步的抗菌实验表明，某些杂化三唑-吡啶功能化的多酚衍生物对革兰氏阳性细菌具有很好的抑制作用（浓度范围为纳克/毫升），对革兰氏阴性细菌和真菌也具有较好的抑制作用（浓度范围为微克/毫升）。