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全面的多组学泛癌症分析表明,ANTXR1可能是用于诊断和免疫治疗的潜在生物标志物

《Biology Direct》:Comprehensive multi-omics pan-cancer analysis revealed that ANTXR1 is a potential biomarker for diagnosis and immunotherapy

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月07日 来源:Biology Direct 4.9

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  摘要背景炭疽毒素受体1(ANTXR1,TEM8)已被证实与肿瘤血管生成和进展有关,但其在整个癌症中的免疫学作用尚未完全明确。方法我们利用来自TCGA、GTEx和公共数据库的多组学及临床数据,进行了全面的癌症分析,以评估ANTXR1的表达情况、预后和诊断价值、基因组特征、免疫关联以

  

摘要

背景

炭疽毒素受体1(ANTXR1,TEM8)已被证实与肿瘤血管生成和进展有关,但其在整个癌症中的免疫学作用尚未完全明确。

方法

我们利用来自TCGA、GTEx和公共数据库的多组学及临床数据,进行了全面的癌症分析,以评估ANTXR1的表达情况、预后和诊断价值、基因组特征、免疫关联以及药物敏感性。通过单细胞和空间转录组分析,确定了其细胞和空间分布。并在胃癌(GC)中通过体外和体内模型验证了其功能作用。

结果

ANTXR1在多种肿瘤类型中表达异常,并与肿瘤分期和不良预后显著相关,尤其是在胃癌中。诊断分析显示ANTXR1在多种恶性肿瘤中具有较高的准确性。ANTXR1表达升高与基因组不稳定、基质细胞富集、M2型巨噬细胞浸润以及CD8? T细胞数量减少相关,表明肿瘤微环境具有免疫抑制作用。单细胞和空间分析表明成纤维细胞是ANTXR1的主要来源,且其与细胞外基质成分共定位。功能研究表明,ANTXR1敲低可抑制胃癌细胞的增殖、迁移、侵袭和肿瘤生长,抑制M2型巨噬细胞的极化,并通过PI3K/AKT通路抑制增强CD8? T细胞的活性。

结论

ANTXR1作为与基质相关的免疫调节因子,驱动肿瘤进展和免疫抑制,在富含基质的癌症中是一个有前景的生物标志物和治疗靶点。

背景

炭疽毒素受体1(ANTXR1,TEM8)已被证实与肿瘤血管生成和进展有关,但其在整个癌症中的免疫学作用尚未完全明确。

方法

我们利用来自TCGA、GTEx和公共数据库的多组学及临床数据,进行了全面的癌症分析,以评估ANTXR1的表达情况、预后和诊断价值、基因组特征、免疫关联以及药物敏感性。通过单细胞和空间转录组分析,确定了其细胞和空间分布。并在胃癌(GC)中通过体外和体内模型验证了其功能作用。

结果

ANTXR1在多种肿瘤类型中表达异常,并与肿瘤分期和不良预后显著相关,尤其是在胃癌中。诊断分析显示ANTXR1在多种恶性肿瘤中具有较高的准确性。ANTXR1表达升高与基因组不稳定、基质细胞富集、M2型巨噬细胞浸润以及CD8? T细胞数量减少相关,表明肿瘤微环境具有免疫抑制作用。单细胞和空间分析表明成纤维细胞是ANTXR1的主要来源,且其与细胞外基质成分共定位。功能研究表明,ANTXR1敲低可抑制胃癌细胞的增殖、迁移、侵袭和肿瘤生长,抑制M2型巨噬细胞的极化,并通过PI3K/AKT通路抑制增强CD8? T细胞的活性。

结论

ANTXR1作为与基质相关的免疫调节因子,驱动肿瘤进展和免疫抑制,在富含基质的癌症中是一个有前景的生物标志物和治疗靶点。

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