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B7-H3表达在晚期结直肠癌患者中的预后意义
《BMC Cancer》:The prognostic significance of B7-H3 expression in patients with advanced colorectal cancer
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月07日 来源:BMC Cancer 3.4
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摘要背景在结直肠癌(CRC)中,尤其是预后相关和基于免疫的生物标志物仍然较为缺乏。本研究旨在评估CRC患者中新型免疫相关生物标志物的表达情况,以预测临床结果。方法从多种族患者群体中制备了结直肠癌肿瘤微阵列(TMA),并通过免疫组化(IHC)以一种新的定量方法检测了诊断标志物(CK
在结直肠癌(CRC)中,尤其是预后相关和基于免疫的生物标志物仍然较为缺乏。本研究旨在评估CRC患者中新型免疫相关生物标志物的表达情况,以预测临床结果。
从多种族患者群体中制备了结直肠癌肿瘤微阵列(TMA),并通过免疫组化(IHC)以一种新的定量方法检测了诊断标志物(CK7、CK20、CDX2)和免疫相关标志物(HHLA2、B7-H3、PD-L1)的表达情况。同时收集了全面的临床信息。对于转移性(m)癌症患者,绘制了Kaplan Meier曲线,并进行了Cox比例风险回归分析,以评估这些标志物与总生存期(OS)之间的关联。
在388名患者中,150人为新发转移性癌症患者,108人为局部癌症复发患者,130人为局部癌症治愈患者。按种族/民族划分,其中70人为非西班牙裔白人(NHW),159人为非西班牙裔黑人(NHB),147人为西班牙裔,12人为亚洲人。中位年龄为62岁,女性占多数(53%)。在包括复发患者和新发转移性CRC患者在内的258名转移性CRC患者中,多变量Cox比例风险模型显示,左侧偏斜(HR 0.52;95%CI 0.35 – 0.77,p < 0.001)以及PD-L1和B7-H3的低表达与更好的总生存期相关(HR 1.73;95%CI 1.08–2.76,p = 0.023)。
在这项多种族CRC肿瘤微阵列研究中,根据REMARK指南,我们在一个稳健的多变量模型中验证了之前的发现:B7-H3和PD-L1的低表达与转移性CRC患者的总生存期相关。鉴于针对B7-H3的靶向药物在临床试验中的快速发展,这些发现可能为未来研究提供一个平台,以明确它们在个性化治疗方案中的预测作用。
在结直肠癌(CRC)中,尤其是预后相关和基于免疫的生物标志物仍然较为缺乏。本研究旨在评估CRC患者中新型免疫相关生物标志物的表达情况,以预测临床结果。
从多种族患者群体中制备了结直肠癌肿瘤微阵列(TMA),并通过免疫组化(IHC)以一种新的定量方法检测了诊断标志物(CK7、CK20、CDX2)和免疫相关标志物(HHLA2、B7-H3、PD-L1)的表达情况。同时收集了全面的临床信息。对于转移性(m)癌症患者,绘制了Kaplan Meier曲线,并进行了Cox比例风险回归分析,以评估这些标志物与总生存期(OS)之间的关联。
在388名患者中,150人为新发转移性癌症患者,108人为局部癌症复发患者,130人为局部癌症治愈患者。按种族/民族划分,其中70人为非西班牙裔白人(NHW),159人为非西班牙裔黑人(NHB),147人为西班牙裔,12人为亚洲人。中位年龄为62岁,女性占多数(53%)。在包括复发患者和新发转移性CRC患者在内的258名转移性CRC患者中,多变量Cox比例风险模型显示,左侧偏斜(HR 0.52;95%CI 0.35 – 0.77,p < 0.001)以及PD-L1和B7-H3的低表达与更好的总生存期相关(HR 1.73;95%CI 1.08–2.76,p = 0.023)。
在这项多种族CRC肿瘤微阵列研究中,根据REMARK指南,我们在一个稳健的多变量模型中验证了之前的发现:B7-H3和PD-L1的低表达与转移性CRC患者的总生存期相关。鉴于针对B7-H3的靶向药物在临床试验中的快速发展,这些发现可能为未来研究提供一个平台,以明确它们在个性化治疗方案中的预测作用。