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关于麻醉剂丙泊酚和七氟醚作为维持麻醉药物,联合使用止吐药昂丹司琼,在降低高风险患者术后恶心和呕吐方面的研究
《BMC Anesthesiology》:Study on anaesthetic agent propofol and sevoflurane as maintenance agent along with anti-emetic drug ondansetron in reducing post operative nausea and vomiting in high-risk patients
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月07日 来源:BMC Anesthesiology 2.6
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摘要背景术后恶心和呕吐(PONV)仍然是全身麻醉后最常见的并发症之一,对患者的满意度、恢复时间和医疗费用有显著影响。尽管长期以来,4毫克静脉注射的昂丹司琼一直被认为是预防PONV的金标准,但新的研究表明,在某些高风险人群中,更高剂量可能会提高疗效。然而,昂丹司琼的剂量、麻醉方案与
术后恶心和呕吐(PONV)仍然是全身麻醉后最常见的并发症之一,对患者的满意度、恢复时间和医疗费用有显著影响。尽管长期以来,4毫克静脉注射的昂丹司琼一直被认为是预防PONV的金标准,但新的研究表明,在某些高风险人群中,更高剂量可能会提高疗效。然而,昂丹司琼的剂量、麻醉方案与PONV发生率之间的关系仍不明确,尤其是在使用丙泊酚诱导和七氟烷维持麻醉的情况下。
这项前瞻性观察研究旨在评估在丙泊酚-七氟烷麻醉患者中,术前给予4毫克昂丹司琼后早期PONV(术后前两小时内)的发生率,并评估人口统计学和围手术期因素对呕吐发生率的影响。
共有150名18至60岁的高风险成人患者接受了全身麻醉下的择期手术。所有患者在术前都接受了4毫克静脉注射的昂丹司琼,诱导使用丙泊酚,维持使用七氟烷。术后30分钟、60分钟、90分钟和120分钟时记录恶心和呕吐的发生情况。统计分析采用Mann-Whitney U检验处理连续变量,Fisher精确检验处理分类变量,显著性水平设为p < 0.05。
共有150名患者纳入分析。该队列的平均年龄为39.9 ± 13.1岁,女性患者占多数(63.3%)。术后早期(120分钟内)恶心和呕吐的总体发生率为9.3%(14/150)。大多数病例的严重程度较轻,只有少数患者出现反复呕吐。
未发现PONV与年龄、性别、体重指数、吸烟状况或既往PONV病史等人口统计学变量之间存在统计学上的显著关联(p > 0.05)。然而,在接受耳鼻喉科手术的患者中观察到PONV的发生率较高,但这一差异在所有外科科室中分析时并未达到统计学显著性。
术前给予4毫克静脉注射的昂丹司琼,结合丙泊酚诱导和七氟烷维持麻醉,能有效将高风险成年患者的早期PONV发生率降至9.3%。在接受耳鼻喉科手术的患者中观察到更高的PONV发生率。这些发现支持继续使用4毫克作为早期术后预防的足够且安全的剂量,同时强调了需要进行更大规模的比较研究来评估剂量-反应关系和晚期PONV的结果。
术后恶心和呕吐(PONV)仍然是全身麻醉后最常见的并发症之一,对患者的满意度、恢复时间和医疗费用有显著影响。尽管长期以来,4毫克静脉注射的昂丹司琼一直被认为是预防PONV的金标准,但新的研究表明,在某些高风险人群中,更高剂量可能会提高疗效。然而,昂丹司琼的剂量、麻醉方案与PONV发生率之间的关系仍不明确,尤其是在使用丙泊酚诱导和七氟烷维持麻醉的情况下。
这项前瞻性观察研究旨在评估在丙泊酚-七氟烷麻醉患者中,术前给予4毫克昂丹司琼后早期PONV(术后前两小时内)的发生率,并评估人口统计学和围手术期因素对呕吐发生率的影响。
共有150名18至60岁的高风险成人患者接受了全身麻醉下的择期手术。所有患者在术前都接受了4毫克静脉注射的昂丹司琼,诱导使用丙泊酚,维持使用七氟烷。术后30分钟、60分钟、90分钟和120分钟时记录恶心和呕吐的发生情况。统计分析采用Mann-Whitney U检验处理连续变量,Fisher精确检验处理分类变量,显著性水平设为p < 0.05。
共有150名患者纳入分析。该队列的平均年龄为39.9 ± 13.1岁,女性患者占多数(63.3%)。术后早期(120分钟内)恶心和呕吐的总体发生率为9.3%(14/150)。大多数病例的严重程度较轻,只有少数患者出现反复呕吐。
未发现PONV与年龄、性别、体重指数、吸烟状况或既往PONV病史等人口统计学变量之间存在统计学上的显著关联(p > 0.05)。然而,在接受耳鼻喉科手术的患者中观察到PONV的发生率较高,但这一差异在所有外科科室中分析时并未达到统计学显著性。
术前给予4毫克静脉注射的昂丹司琼,结合丙泊酚诱导和七氟烷维持麻醉,能有效将高风险成年患者的早期PONV发生率降至9.3%。在接受耳鼻喉科手术的患者中观察到更高的PONV发生率。这些发现支持继续使用4毫克作为早期术后预防的足够且安全的剂量,同时强调了需要进行更大规模的比较研究来评估剂量-反应关系和晚期PONV的结果。
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