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一例原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤累及心脏的病例
《Journal of Cardiothoracic Surgery》:A case of primary diffuse large B-cell lymphoma of the heart
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月07日 来源:Journal of Cardiothoracic Surgery 1.5
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摘要原发性心脏弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)在已发表的文献中属于极为罕见的疾病类型。本文报道了一例73岁中国男性的病例,其主要症状为间歇性胸闷。超声心动图检查发现左心房内有一个带蒂的、中等回声的肿块(大小约为49×36毫米),该肿块附着在房间隔上,并随心脏节律活动,最初被误认为
原发性心脏弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)在已发表的文献中属于极为罕见的疾病类型。本文报道了一例73岁中国男性的病例,其主要症状为间歇性胸闷。超声心动图检查发现左心房内有一个带蒂的、中等回声的肿块(大小约为49×36毫米),该肿块附着在房间隔上,并随心脏节律活动,最初被误认为是黏液瘤。患者在接受手术切除心脏肿块时并未进行术前诊断。组织病理学检查最终确诊为DLBCL。值得注意的是,患者术后既未接受放疗也未接受化疗。随访近3年后,患者仍然存活,预后良好,且未出现疾病复发。
原发性心脏弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)在已发表的文献中属于极为罕见的疾病类型。本文报道了一例73岁中国男性的病例,其主要症状为间歇性胸闷。超声心动图检查发现左心房内有一个带蒂的、中等回声的肿块(大小约为49×36毫米),该肿块附着在房间隔上,并随心脏节律活动,最初被误认为是黏液瘤。患者在接受手术切除心脏肿块时并未进行术前诊断。组织病理学检查最终确诊为DLBCL。值得注意的是,患者术后既未接受放疗也未接受化疗。随访近3年后,患者仍然存活,预后良好,且未出现疾病复发。