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提取条件依赖性的酚类物质变化决定了Onosma rechingeri甲醇提取物的抗氧化活性及对多种酶的抑制作用

《Scientific Reports》:Extraction-dependent phenolic shifts drive antioxidant and multi-enzyme inhibitory activities of Onosma rechingeri methanolic extracts

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月07日 来源:Scientific Reports 3.9

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  摘要针对Onosma属植物中多功能酚类化合物的生物勘探活动正在逐渐兴起,但提取方法对生物活性的影响尚未得到充分研究。本研究比较了通过超声辅助提取(UAE-ME)、浸渍法(MAC-ME)和索氏提取法(SOE-ME)获得的O. rechingeri的甲醇提取物。总酚类和黄酮类化合物的

  

摘要

针对Onosma属植物中多功能酚类化合物的生物勘探活动正在逐渐兴起,但提取方法对生物活性的影响尚未得到充分研究。本研究比较了通过超声辅助提取(UAE-ME)、浸渍法(MAC-ME)和索氏提取法(SOE-ME)获得的O. rechingeri的甲醇提取物。总酚类和黄酮类化合物的含量在SOE-ME提取物中最高。MAC-ME提取物中富含木犀草素-7-葡萄糖苷和橙皮苷,而SOE-ME提取物中的迷迭香酸含量最高。SOE-ME提取物表现出更强的电子转移抗氧化活性,而金属螯合作用在UAE-ME和MAC-ME提取物中更为显著。不同提取方法对酶的抑制作用也有所不同:MAC-ME提取物对乙酰胆碱酯酶(AChE)和α-淀粉酶的抑制效果最好,SOE-ME提取物对酪氨酸酶的抑制效果更显著。相关性分析显示化合物与活性之间存在明显关联:酪氨酸酶的抑制作用与电子转移相关,而AChE和α-淀粉酶的抑制作用与金属螯合作用相关。分子对接分析表明,木犀草素-7-葡萄糖苷是一种强效的α-淀粉酶抑制剂(抑制能为–9.09 kcal/mol),迷迭香酸则是一种有潜力的AChE和TYRP1抑制剂。总体而言,提取策略显著改变了化合物的化学结构和生物活性,但这些结果仍处于初步阶段,因为它们基于的是粗提物、体外实验、有限样本集的相关性分析以及分子对接预测;因此,这些发现强调了进行针对性分离和进一步生物学验证的必要性。

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