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探索Clitoria ternatea在调节与银屑病相关的TNF-α/IL-23/IL-17轴炎症通路方面的功能性食品潜力
《Scientific Reports》:Exploring the functional food potential of Clitoria ternatea in modulating TNF-α/IL-23/IL-17 axis–related inflammatory pathways relevant to psoriasis
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月07日 来源:Scientific Reports 3.9
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摘要银屑病是一种慢性免疫介导的皮肤病,其发病机制与细胞因子失调有关,尤其是TNF-α/IL-23/IL-17轴的异常调控。目前针对这些细胞因子的治疗方法虽然有效,但受到成本、复发风险和安全性的限制。本研究采用多方法策略(包括植物化学成分分析、计算机模拟分析、分子对接和体外抗氧化实
银屑病是一种慢性免疫介导的皮肤病,其发病机制与细胞因子失调有关,尤其是TNF-α/IL-23/IL-17轴的异常调控。目前针对这些细胞因子的治疗方法虽然有效,但受到成本、复发风险和安全性的限制。本研究采用多方法策略(包括植物化学成分分析、计算机模拟分析、分子对接和体外抗氧化实验)来探讨Clitoria ternatea提取物(CTE)的治疗潜力。UPLC-QToF-MS/MS分析鉴定出CTE中含有14种主要化合物,其中主要为黄酮类物质。基于结构-活性关系的预测(SAR)和药物代谢动力学/药代动力学(ADMET)分析表明,化合物C1、C4、C5、C7和C8具有抗炎作用,并且安全性良好。蛋白质-蛋白质相互作用分析和基因本体论研究显示,这些化合物作用于与细胞因子调控相关的通路。分子对接实验显示,化合物C5和C4与IL-23和TNF-α的亲和力较强,甚至超过了克洛贝塔索尔(clobetasol)的亲和力。体外抗氧化实验表明,CTE对DPPH和ABTS自由基具有中等程度的清除能力(IC50约为90 μg/mL)。使用脂多糖(LPS)刺激的RAW 264.7巨噬细胞系进行的体外实验显示,CTE处理显著抑制了促炎蛋白AKT1、IL-23和TNF-α的表达。这些发现表明,CTE,尤其是其中的黄酮类成分,可能调节与TNF-α/IL-23/IL-17轴相关的关键炎症通路。鉴于其植物化学组成和预期的安全性,CTE更适合作为功能性食品或营养补充剂,而非直接的药理制剂,用于维持炎症平衡。然而,由于本研究仅限于体外和计算机模拟分析,缺乏体内验证,因此需要进一步的机制研究和临床研究来确认其实际应用价值。