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氰基丙烯酸酯胶作为有效的皮肤去污方法用于毛囊微生物组采样:来自非人类模型(Capreolus capreolus)的见解
《BMC Microbiology》:Cyanoacrylate glue as an effective skin-decontamination method for hair follicle microbiome sampling: insights from a nonhuman model (Capreolus capreolus)
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月09日 来源:BMC Microbiology 4.2
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摘要引言在人类中,毛囊内的微生物与皮肤表面的微生物有所不同,这些微生物可能引发自身免疫性皮肤病,如斑秃和白癜风。由于毛囊内微生物的生物量较低,因此精确采样和避免基因物质污染的策略至关重要。为了解决这个问题,我们开发并评估了一种采样方法,使用非人类野生动物模型——野生狍子(Capr
在人类中,毛囊内的微生物与皮肤表面的微生物有所不同,这些微生物可能引发自身免疫性皮肤病,如斑秃和白癜风。由于毛囊内微生物的生物量较低,因此精确采样和避免基因物质污染的策略至关重要。为了解决这个问题,我们开发并评估了一种采样方法,使用非人类野生动物模型——野生狍子(Capreolus capreolus)——来确定在活检前减少皮肤污染的有效方法。这些动物是在获得许可的狩猎活动中捕获的,并在死后立即被冷冻在-20°C。
从右前腿收集了四组活检和皮肤表面拭子样本:1)未经处理的皮肤;2)用异丙醇(IPA)湿巾清洁的皮肤;3)用氰基丙烯酸酯胶(CAG)处理的皮肤;4)先用CAG处理再用IPA湿巾清洁的皮肤。拭子使用Copan FLOQSwabs采集,而活检则使用一次性1毫米活检针进行。核酸通过滴液数字PCR(ddPCR)技术对16S rRNA和18S rRNA基因的拷贝数进行定量分析。此外,拭子样本还进行了16S rRNA V3-4区域和ITS-1序列分析。
ddPCR分析显示,皮肤表面的细菌数量(11,661\(\pm\)5,181拷贝/\(\pm\)L)远多于真菌数量(87\(\pm\)35拷贝/\(\mu\)L),并且拭子样本中的微生物负荷(16S:11,661\(\pm\)5,181;18S:87\(\pm\)35拷贝/\(\pm\)56;18S:8\(\pm\)5拷贝/结论 这些结果表明活检样本很可能会被来自皮肤表面的微生物DNA污染。研究还证实,CAG能有效减少这种污染,可以作为活检前的实际去污步骤。尽管这项可行性研究基于非人类野生动物模型,但它提供了方法学上的见解,有助于未来人类毛囊微生物组研究的设计。
在人类中,毛囊内的微生物与皮肤表面的微生物有所不同,这些微生物可能引发自身免疫性皮肤病,如斑秃和白癜风。由于毛囊内微生物的生物量较低,因此精确采样和避免基因物质污染的策略至关重要。为了解决这个问题,我们开发并评估了一种采样方法,使用非人类野生动物模型——野生狍子(Capreolus capreolus)——来确定在活检前减少皮肤污染的有效方法。这些动物是在获得许可的狩猎活动中捕获的,并在死后立即被冷冻在-20°C。
从右前腿收集了四组活检和皮肤表面拭子样本:1)未经处理的皮肤;2)用异丙醇(IPA)湿巾清洁的皮肤;3)用氰基丙烯酸酯胶(CAG)处理的皮肤;4)先用CAG处理再用IPA湿巾清洁的皮肤。拭子使用Copan FLOQSwabs采集,而活检则使用一次性1毫米活检针进行。核酸通过滴液数字PCR(ddPCR)技术对16S rRNA和18S rRNA基因的拷贝数进行定量分析。此外,拭子样本还进行了16S rRNA V3-4区域和ITS-1序列分析。
ddPCR分析显示,皮肤表面的细菌数量(11,661\(\pm\)5,181拷贝/\(\pm\)L)远多于真菌数量(87\(\pm\)35拷贝/\(\pm\)5,181;18S:87\(\pm\)35拷贝/\(\pm\)56;18S:8\(\pm\)5拷贝/结论 这些结果表明活检样本很可能会被来自皮肤表面的微生物DNA污染。研究还证实,CAG能有效减少这种污染,可以作为活检前的实际去污步骤。尽管这项可行性研究基于非人类野生动物模型,但它提供了方法学上的见解,有助于未来人类毛囊微生物组研究的设计。