利用计算机模拟技术（in silico）对Erigeron multiradiatus的氯仿和己烷提取物进行了抗癌、抗氧化及抗炎活性研究，并通过气相色谱-质谱（GC–MS）技术对其成分进行了分析

《In Silico Pharmacology》：In silico anticancer, antioxidant and anti-inflammatory study on GC–MS-based profiling of chloroform and hexane extracts of Erigeron multiradiatus

摘要

Erigeron multiradiatus 具有药用特性，可用于治疗多种疾病。本研究分析了从喜马拉雅中部地区采集的该植物的己烷和氯仿提取物，通过计算机模拟（in silico）方法评估了其抗癌、抗氧化和抗炎作用。采用 GC–MS 技术对植物化学成分进行了鉴定，并从 PubChem 获取了鉴定化合物的 3D 结构。随后进行了计算机模拟的 ADMET 分析和分子对接实验，对象包括表皮生长因子受体（EGFR，PDB ID 1XKK）和雌激素受体 α（Erα，PDB ID 3ERT），以及人类髓过氧化物酶（PDB ID 1MHL）和环氧化酶-2（PDB ID 5IKR），以评估这些化合物在乳腺癌治疗、抗氧化和抗炎方面的潜力。GC–MS 分析结果显示，aspidinol 和 n-十六烷酸是两种提取物中的常见成分；其中，adamantanecarboxylic acid 和 heptadecyl ester 在己烷提取物中的占比最高（19.94%），而 Bis-(3,5,5-trimethylhexyl) phthalate 在氯仿提取物中的占比最高（20.71%）。己烷提取物中含有活性强且易于吸收的分子，如 aspidinol、pivalic acid-pentafluorobenzyl ester 和 thunbergol。氯仿提取物则具有更好的稳定性，其中 aspidinol（与 1XKK 的结合亲和力为 ?8.6 kcal/mol，与 3ERT 的结合亲和力为 ?8.7 kcal/mol）以及 succinic acid、tridec-2-yn-1-yl pentafluorobenzyl ester（与 1XKK 的结合亲和力为 ?8.1 kcal/mol，与 3ERT 的结合亲和力为 ?7.9 kcal/mol）对相关乳腺癌蛋白表现出显著的亲和力。值得注意的是，stigmast-5-ene 和 thunbergol 分别显示出有效的结合亲和力，分别为 ?8.4 kcal/mol 和 ?8.3 kcal/mol（针对 1MHL），以及 ?8.2 kcal/mol 和 ?7.7 kcal/mol（针对 5IKR）。这些发现表明，该植物分子具有显著的抗癌、抗炎和抗氧化潜力，使其成为药物开发的潜在候选物质。

Erigeron multiradiatus 具有药用特性，可用于治疗多种疾病。本研究分析了从喜马拉雅中部地区采集的该植物的己烷和氯仿提取物，通过计算机模拟（in silico）方法评估了其抗癌、抗氧化和抗炎作用。采用 GC–MS 技术对植物化学成分进行了鉴定，并从 PubChem 获取了鉴定化合物的 3D 结构。随后进行了计算机模拟的 ADMET 分析和分子对接实验，对象包括表皮生长因子受体（EGFR，PDB ID 1XKK）和雌激素受体 α（Erα，PDB ID 3ERT），以及人类髓过氧化物酶（PDB ID 1MHL）和环氧化酶-2（PDB ID 5IKR），以评估这些化合物在乳腺癌治疗、抗氧化和抗炎方面的潜力。GC–MS 分析结果显示，aspidinol 和 n-十六烷酸是两种提取物中的常见成分；其中，adamantanecarboxylic acid 和 heptadecyl ester 在己烷提取物中的占比最高（19.94%），而 Bis-(3,5,5-trimethylhexyl) phthalate 在氯仿提取物中的占比最高（20.71%）。己烷提取物中含有活性强且易于吸收的分子，如 aspidinol、pivalic acid-pentafluorobenzyl ester 和 thunbergol。氯仿提取物具有更好的稳定性，其中 aspidinol（与 1XKK 的结合亲和力为 ?8.6 kcal/mol，与 3ERT 的结合亲和力为 ?8.7 kcal/mol）以及 succinic acid、tridec-2-yn-1-yl pentafluorobenzyl ester（与 1XKK 的结合亲和力为 ?8.1 kcal/mol，与 3ERT 的结合亲和力为 ?7.9 kcal/mol）对相关乳腺癌蛋白表现出显著的亲和力。值得注意的是，stigmast-5-ene 和 thunbergol 分别显示出有效的结合亲和力，分别为 ?8.4 kcal/mol 和 ?8.3 kcal/mol（针对 1MHL），以及 ?8.2 kcal/mol 和 ?7.7 kcal/mol（针对 5IKR）。这些发现表明，该植物分子具有显著的抗癌、抗炎和抗氧化潜力，使其成为药物开发的潜在候选物质。