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在分裂的脂质-核苷酸多层液滴中发生的不对称分裂现象
《Nature》:Asymmetric splitting in dividing lipid-nucleotide multilamellar droplets
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月15日 来源:Nature 48.5
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摘要最近开发出了一种具有分子密集内部的液晶滴,这种滴能够选择性分离生物分子并实现界面润湿,可用于构建人工细胞(原细胞)和链状原细胞网络1,2,3。然而,这些合成原细胞的受控分裂4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,但仍是一个挑战。已经证明囊泡和液滴可以
最近开发出了一种具有分子密集内部的液晶滴,这种滴能够选择性分离生物分子并实现界面润湿,可用于构建人工细胞(原细胞)和链状原细胞网络1,2,3。然而,这些合成原细胞的受控分裂4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,但仍是一个挑战。已经证明囊泡和液滴可以对称分裂17,18,19,20,21,22,23,24,25,26,但不对称分裂较为罕见。例如,已经使用热梯度、耗散自组装、润湿能和化学反应27,28,29,30,31,但不对称分裂较为罕见。例如,已经使用渗透压诱导含有聚乙二醇-葡聚糖水相系统的脂质囊泡的不对称分裂32,以及用脂质相分离的双层制备的巨型单层囊泡33。在这里,我们展示了在没有重组蛋白质机制的情况下,结构化液滴也会表现出不对称分裂。在碱性磷酸酶或多价金属阳离子的存在下,单个多层液滴会分裂成两个形态不同的后代(液滴和囊泡)。我们发现,由于脂质头基团-核苷酸反离子相互作用的改变,单个表面凹陷沿着潜在的核心-壳层边界进行周向生长,从而导致异形分裂,并证明功能性生物分子在不同代原细胞之间传递。综上所述,我们的结果为自下而上地组装增殖的人工细胞迈出了一步。
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